Etafilcon A 일일 일회용 렌즈 평가
2018년 6월 18일 업데이트: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Etafilcon A 1일 1회용 렌즈 2종의 임상적 평가
일일 일회용 etafilcon A 렌즈의 임상 성능을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
136
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국
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Hawaii
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'Aiea, Hawaii, 미국
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Honolulu, Hawaii, 미국
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Kahului, Hawaii, 미국
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Waipahu, Hawaii, 미국
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New York
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New York, New York, 미국
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Texas
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Houston, Texas, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 정보에 입각한 동의 진술서를 읽고 이해하고 서명해야 하며 완전히 작성된 양식 사본을 받아야 합니다.
- 피험자는 이 임상 프로토콜에 명시된 지침을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있는 것처럼 보여야 합니다.
- 피험자는 18세 이상 70세 이하여야 합니다.
- 피험자의 굴절 원통은 각 눈에서 1.00 디옵터(D) 미만이어야 합니다.
- 피험자는 양쪽 눈의 최대 교정 시력이 20/25 이상이어야 합니다.
- 대상자의 요구되는 구면 콘택트 렌즈 도수는 각 눈에서 -0.50 ~ -7.50 D 범위여야 합니다.
- 피험자는 양쪽 눈에 매일 일회용 콘택트렌즈를 습관적으로 착용해야 합니다.
- 대상자는 자신의 인종을 아시아인으로 자가 보고해야 합니다.
- 피험자는 정상적인 눈을 가져야 합니다(즉, 어떤 유형의 안구 약물이나 감염도 없음).
- 피험자는 연구 콘택트 렌즈를 사용하여 적절한 이동성과 20/30 시력 oculus dexter(OD) 및 oculus sinister(OS)를 입증해야 합니다.
제외 기준:
- 현재 임신 중이거나 수유 중입니다(연구 중에 임신한 피험자는 중단될 것입니다).
- 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 모든 안구 또는 전신 알레르기 또는 질병.
- 전신 질환, 자가 면역 질환 또는 콘택트 렌즈 착용을 방해할 수 있는 약물 사용.
- Entropion, ectropion, extrusions, chalazia, 재발 성 다래끼, 녹내장, 재발 성 각막 미란의 병력, 실어증.
- 이전에 또는 계획된 안구 또는 안구간 수술(예: 방사상 각막절개술, 광굴절 각막절제술(PRK), 레이저 원위치 각막절삭술(LASIK) 등).
- FDA 분류 척도에서 3등급 이상의 세극등 소견(예: 부종, 각막 신생혈관 형성, 각막 염색, 눈꺼풀 이상, 결막 충혈), 콘택트 렌즈 관련 각막 염증 사건의 이전 병력 또는 징후(예: 과거 말초 궤양 또는 원형 주변 흉터), 또는 콘택트 렌즈 착용을 금할 수 있는 기타 안구 이상.
- 모든 안구 감염.
- 이전의 딱딱하거나 딱딱한 기체 투과성 콘택트 렌즈 착용으로 인한 각막 변형.
- 모노비전 또는 다초점 콘택트렌즈 교정.
- 연구 등록 전 14일 이내에 콘택트 렌즈 또는 렌즈 관리 제품 임상 시험에 참여.
- 양안 시력 이상 또는 사시의 병력.
- 모든 감염성 질병(예: 간염, 결핵) 또는 전염성 면역억제성 질병(예: HIV, 자가 보고).
- 알코올 또는 약물 남용의 의심 또는 최근 병력.
- 심각한 정신 질환의 병력.
- 발작의 역사.
- 조사 클리닉의 직원(예: 조사자, 코디네이터, 기술자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: Etafilcon A 컨트롤 렌즈
에타필콘 A
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실험적: Etafilcon A 테스트 렌즈
에타필콘 A
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 편안함
기간: 1주 후속 조치
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콘택트렌즈 사용자 경험 TM(CLUE) 설문지를 사용하여 편안함에 대한 주관적인 평가를 수행했습니다.
CLUE는 미국의 18-65세 연령의 콘택트렌즈 착용 인구에서 소프트 일회용 콘택트렌즈(편안함, 시력, 취급 및 포장)의 환자 경험 속성을 평가하기 위한 검증된 환자 보고 결과(PRO) 설문지였습니다.
점수는 모집단 평균 점수가 60(SD 20)인 정규 분포를 따르며, 점수가 높을수록 0에서 120 범위의 더 호의적/긍정적인 반응을 나타냅니다.
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1주 후속 조치
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전반적인 비전
기간: 1주 후속 조치
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시력의 주관적 평가는 콘택트렌즈 사용자 경험 TM(CLUE) 설문지를 사용하여 수행되었습니다.
CLUE는 미국의 18-65세 연령의 콘택트렌즈 착용 인구에서 소프트 일회용 콘택트렌즈(편안함, 시력, 취급 및 포장)의 환자 경험 속성을 평가하기 위한 검증된 환자 보고 결과(PRO) 설문지였습니다.
점수는 모집단 평균 점수가 60(SD 20)인 정규 분포를 따르며, 점수가 높을수록 0에서 120 범위의 더 호의적/긍정적인 반응을 나타냅니다.
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1주 후속 조치
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최소 해상도 각도의 단안 대수(logMAR) 시력 - 표준 고대비 희미함
기간: 1주 후속 조치
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ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 시력 차트를 사용하여 각 눈의 LogMar 시력을 측정했습니다.
LogMar 시력 값 0은 피험자의 시력이 20/20임을 나타냅니다. LogMar 시력이 양수이면 시력이 저하된 반면 LogMar 시력이 음수이면 시력이 개선되었음을 나타냅니다.
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1주 후속 조치
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단안 logMar 시력 - 표준 저대비 밝음
기간: 1주 후속 조치
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ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 시력 차트를 사용하여 각 눈의 LogMar 시력을 측정했습니다.
LogMar 시력 값 0은 피험자의 시력이 20/20임을 나타냅니다.
LogMar 시력이 양수이면 시력이 나빠진 반면 LogMar 시력이 음수이면 시력이 개선되었음을 나타냅니다.
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1주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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