- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02061592
Оценка однодневных линз Etafilcon A
18 июня 2018 г. обновлено: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Клиническая оценка двух линз Etafilcon A ежедневной замены
Оценить клиническую эффективность однодневных контактных линз из этафилкона А.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
136
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты
-
-
Hawaii
-
'Aiea, Hawaii, Соединенные Штаты
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты
-
Kahului, Hawaii, Соединенные Штаты
-
Waipahu, Hawaii, Соединенные Штаты
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъект должен прочитать, понять и подписать ЗАЯВЛЕНИЕ ОБ ИНФОРМИРОВАННОМ СОГЛАСИИ и получить полностью оформленную копию формы.
- Субъект должен выглядеть способным и желающим придерживаться инструкций, изложенных в этом клиническом протоколе.
- Субъекту должно быть не менее 18 и не более 70 лет.
- Рефракционный цилиндр субъекта должен быть < 1,00 диоптрии (D) в каждом глазу.
- Субъект должен иметь максимально скорректированную остроту зрения 20/25 или выше на каждый глаз.
- Требуемый рецепт на сферические контактные линзы должен быть в диапазоне от -0,50 до -7,50 дптр на каждый глаз.
- Субъект должен быть привычным и адаптированным носителем однодневных контактных линз на оба глаза.
- Субъект должен самостоятельно указать свою расу как азиатскую.
- У субъекта должны быть нормальные глаза (т. е. никаких глазных лекарств или инфекций любого типа).
- Субъект должен продемонстрировать достаточную подвижность и зрение 20/30 oculus dexter (OD) и oculus sinister (OS) с исследуемыми контактными линзами.
Критерий исключения:
- В настоящее время беременны или кормят грудью (субъекты, которые забеременеют во время исследования, будут прекращены).
- Любые глазные или системные аллергии или заболевания, которые могут помешать ношению контактных линз.
- Любое системное заболевание, аутоиммунное заболевание или прием лекарств, которые могут помешать ношению контактных линз.
- Энтропион, эктропион, экструзия, халязия, рецидивирующий ячмень, глаукома, рецидивирующие эрозии роговицы в анамнезе, афакия.
- Любые предшествующие или планируемые глазные или внутриглазные операции (например, радиальная кератотомия, фоторефракционная кератэктомия (ФРК), лазерный кератомилез in situ (LASIK) и т. д.).
- Любые проявления щелевой лампы 3 степени или выше (например, отек, неоваскуляризация роговицы, окрашивание роговицы, аномалии предплюсны, инъекция конъюнктивы) по шкале классификации FDA, любой предшествующий анамнез или признаки воспаления роговицы, связанного с контактными линзами (например, перенесенное периферическое язва или круглый периферический рубец) или любая другая глазная аномалия, которая может быть противопоказанием для ношения контактных линз.
- Любая глазная инфекция.
- Любое искажение роговицы в результате предыдущего ношения жестких или жестких газопроницаемых контактных линз.
- Моновизионная или мультифокальная коррекция контактными линзами.
- Участие в клинических испытаниях любых контактных линз или средств по уходу за линзами в течение 14 дней до включения в исследование.
- История аномалии бинокулярного зрения или косоглазия.
- Любое инфекционное заболевание (например, гепатит, туберкулез) или инфекционное иммуносупрессивное заболевание (например, ВИЧ, по самоотчету).
- Подозрение или недавняя история злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами.
- История серьезного психического заболевания.
- История приступов.
- Сотрудник исследовательской клиники (например, исследователь, координатор, техник)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная линза Etafilcon A
этафилкон А
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тестовая линза Etafilcon A
этафилкон А
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий комфорт
Временное ограничение: 1 неделя наблюдения
|
Субъективная оценка комфорта проводилась с помощью опросника Contact Lens User Experience TM (CLUE).
CLUE представлял собой валидированный опросник результатов, сообщаемых пациентами (PRO), для оценки характеристик мягких одноразовых контактных линз (удобство, зрение, удобство обращения и упаковка) у пациентов, носящих контактные линзы, в США в возрасте от 18 до 65 лет.
Баллы соответствуют нормальному распределению со средним баллом по популяции 60 (SD 20), где более высокие баллы указывают на более благоприятный/положительный ответ в диапазоне от 0 до 120.
|
1 неделя наблюдения
|
|
Общее видение
Временное ограничение: 1 неделя
|
Субъективную оценку зрения проводили с помощью опросника Contact Lens User Experience TM (CLUE).
CLUE представлял собой валидированный опросник результатов, сообщаемых пациентами (PRO), для оценки характеристик мягких одноразовых контактных линз (удобство, зрение, обращение и упаковка) у пациентов, носящих контактные линзы, в США в возрасте от 18 до 65 лет.
Баллы соответствуют нормальному распределению со средним баллом по популяции 60 (SD 20), где более высокие баллы указывают на более благоприятный/положительный ответ в диапазоне от 0 до 120.
|
1 неделя
|
|
Монокулярный логарифм минимального угла разрешения (logMAR) Острота зрения — стандартное высококонтрастное затемнение
Временное ограничение: 1 неделя наблюдения
|
Острота зрения LogMar для каждого глаза измерялась с использованием диаграмм остроты зрения в рамках исследования раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS).
Значение остроты зрения LogMar, равное 0, указывает на то, что у субъекта зрение 20/20. Положительные значения остроты зрения LogMar указывают на ухудшение зрения, тогда как отрицательные значения остроты зрения LogMar указывают на улучшение зрения.
|
1 неделя наблюдения
|
|
Монокуляр logMar Visual Acuity — стандартный, низкоконтрастный, яркий
Временное ограничение: 1 неделя
|
Острота зрения LogMar для каждого глаза измерялась с использованием диаграмм остроты зрения в рамках исследования раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS).
Значение остроты зрения LogMar, равное 0, указывает на то, что у субъекта зрение 20/20.
Положительные значения остроты зрения по шкале LogMar указывают на ухудшение зрения, а отрицательные значения остроты по шкале LogMar указывают на улучшение зрения.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR-5553
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .