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산전 요가에 대한 급성 태아 반응 (TRY)

2015년 3월 30일 업데이트: Dev Maulik, University of Missouri, Kansas City

산전 요가에 대한 급성 태아 반응: 단일 맹검, 무작위 통제 시험(TRY 요가 연구)

산전 요가는 임신 중 인기 있는 운동 수단이 되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2012년에 약 2천만 명의 미국인이 요가를 하는 것으로 보고되었으며 그 중 82%가 여성 수련자입니다. 태아에 대한 요가의 효과는 입증되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 건강한 여성을 대상으로 초음파 및 비스트레스 검사를 통해 태아의 웰빙을 평가하여 요가 운동에 대한 급성 태아 반응을 평가하는 것입니다. 연구자들은 임신 중 요가가 제대 동맥 도플러와 태아 심박수 또는 산모의 활력 징후로 평가할 때 태아 행동에 심각한 부정적인 영향을 미치지 않는다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Truman Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 복잡하지 않은 싱글톤 임신
  • 재태 연령 28 0/7~36 6/7주
  • 알려진 태아 기형 없음
  • 요가 경험이 없는 여성
  • 현재 정기적인 산전 관리를 받고 있음
  • 운동에 금기 사항 없음
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음
  • 날짜가 좋은 임신

제외 기준:

  • 만 18세 미만의 임신한 미성년자
  • 다태 임신
  • 이 임신 기간 동안 의사로부터 운동을 하지 말라고 권고받은 환자(즉, 질 출혈, 34주 미만의 조산 이력, 자궁경부 기능 부전, 고정 결찰, 전치 태반, 모든 만성 질환)
  • 선천성 태아 기형 또는 자궁 내 성장 제한
  • 담배 흡연자
  • 만성 마약 의존

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 중재
1시간 요가 세션은 등록된 요가 강사의 안내 지도와 함께 진행됩니다. 수업에는 눈을 감고 앉아 코로 천천히 호흡하는 5분의 워밍업 시간이 포함됩니다. 그 후 참가자는 약 45분 동안 자신의 호흡에 맞춰 일련의 요가 자세를 수행합니다. 수업의 마지막 10분은 반 누운 휴식 시간을 포함합니다. 이것은 일회성 개입입니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
1시간 분량의 시간을 컨트롤하기 위해 컨트롤 그룹 참가자들에게 임신 중 운동과 요가의 이점에 대한 1시간 파워 포인트 프레젠테이션을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제대 동맥 S/D 비율(도플러)
기간: 중재 당일 초음파 기계를 통해 제대 동맥 비율을 얻습니다. 첫 번째 평가는 개입 전입니다. 2차 평가는 1시간 개입 후에 이루어집니다.
우리 연구의 주요 결과는 제대 동맥 S/D 비율(도플러)을 평가하는 것입니다. 도플러 검사는 개입 당일에 수행됩니다. 개입 전 약 20-30분 및 1시간 개입 후 20-30분.
중재 당일 초음파 기계를 통해 제대 동맥 비율을 얻습니다. 첫 번째 평가는 개입 전입니다. 2차 평가는 1시간 개입 후에 이루어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아 심박수
기간: 비 스트레스 테스트를 통해 개입 당일 태아 심박수를 얻습니다. 첫 번째 평가는 개입 전입니다. 2차 평가는 1시간 개입 후에 이루어집니다.
이차 결과는 태아 심박수입니다. 개입 전 20~30분에서 1시간 개입 후 20~30분 사이에 변화가 있는지 평가합니다.
비 스트레스 테스트를 통해 개입 당일 태아 심박수를 얻습니다. 첫 번째 평가는 개입 전입니다. 2차 평가는 1시간 개입 후에 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dev Maulik, MD, University of Missouri, Kansas City
  • 연구 책임자: Shilpa Babbar, MD, University of Missouri, Kansas City

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-941

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