CRPS를 위한 경두개 자기 자극(TMS)
2017년 5월 11일 업데이트: Sean Mackey, Stanford University
CRPS를 위한 경두개 자기 자극
이 파일럿 연구의 목적은 복합부위 통증 증후군(CRPS) 증상에 대한 경두개 자기 자극(TMS)에 대한 반응의 지속성을 테스트하는 것입니다.
연구자들은 파일럿 연구에서 다양한 기간 동안 TMS의 다양한 방법을 테스트하여 임상적 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- CRPS(복합부위통증증후군)의 진단
- 수치 평가 척도에 보고된 평균 통증 수준이 입력 기준을 충족함
- 실험 작업 및 절차를 수행하는 능력.
제외 기준:
- MRI 금기(금속 임플란트 또는 장치, 밀실공포증)
- TMS 금기(예: 자극 부위 근처의 금속 임플란트 또는 장치)
- 간질의 역사
- 연구자의 재량에 따라 연구 절차를 방해할 심리적 또는 정신 장애의 병력.
- 뇌의 완전성을 방해하는 신경학적 질환
- 연구자의 재량에 따라 연구 절차 또는 데이터 무결성을 방해할 현재의 의학적 상태 또는 약물 사용.
- 현재 임신 중이거나 임신할 계획입니다.
- 법적 조치 또는 장애 청구 진행 중.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 5일 동안 TMS 개입
최대 5일 동안 경두개 자기 자극(TMS) 적용
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실험적: TMS 개입 1일
1일 동안 경두개 자기 자극(TMS) 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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현재 통증 강도
기간: 기준선, 치료 후, 1주일 추적
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현재 통증 강도는 1-10 범위의 점수에서 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 참가자에 의해 보고되었습니다. 점수가 낮을수록 통증이 적고 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 치료 후, 1주일 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25894-2
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