- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02097771
위 흡입 및 후두 마스크 기도
2014년 11월 18일 업데이트: Lionel Bouvet
두 종류의 후두 마스크 기도 간의 위 흡입 발생률 비교: LMA SupremeTM 대 Ambu AuraOnceTM
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lionel Bouvet
- 전화번호: +33 4 72 11 69 88
- 이메일: lionel.bouvet@chu-lyon.fr
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69003
- 모병
- Hospices Civils de Lyon
-
연락하다:
- Bouvet
- 전화번호: + 33 4 72 11 69 88
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 1 또는 2
- 나이 > 18세
- 후두 마스크 기도 사용 필요
제외 기준:
- 위 내용물의 폐 흡인 위험
- 후두 마스크 기도 사용에 대한 금기
- 기관 삽관 필요
- 환자의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: LMA 슈프림TM
|
|
가짜 비교기: Ambu Aura원스
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
위 흡입의 발생률
기간: 후두 마스크 기도를 통한 폐 환기 중
|
후두 마스크 기도를 통한 폐 환기 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 7월 1일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2013-A01852-43
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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