- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02097771
Maveinsufflation og larynxmaske luftveje
18. november 2014 opdateret af: Lionel Bouvet
Sammenligning af forekomsten af gastrisk insufflation mellem to slags larynxmasker luftveje: LMA SupremeTM vs Ambu AuraOnceTM
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69003
- Rekruttering
- Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- Bouvet
- Telefonnummer: + 33 4 72 11 69 88
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA 1 eller 2
- Alder > 18 år
- Brug af larynxmaske luftveje påkrævet
Ekskluderingskriterier:
- risiko for pulmonal aspiration af maveindhold
- Kontraindikation for brug af larynx maske luftveje
- Tracheal intubation påkrævet
- Patientens afslag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: LMA SupremeTM
|
|
|
Sham-komparator: Ambu AuraOnce
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomst af gastrisk insufflation
Tidsramme: under lungeventilation gennem larynxmaskens luftvej
|
under lungeventilation gennem larynxmaskens luftvej
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2015
Studieafslutning
7. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2014
Først opslået (Skøn)
27. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013-A01852-43
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Maveinsufflation
-
Warren BishopAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalAfsluttet
-
North Eastern Ohio Gastroenterology and Endoscopy...Mercy Health OhioUkendtKuldioxid insufflation | Anterograd enkelt ballon enteroskopiForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetKuldioxid insufflation under koloskopi
-
Zhongshan Hospital Xiamen UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKoloskopi | Gastrointestinalt mikrobiom | Bilag | Kuldioxid insufflationKina
-
Zagazig UniversityAfsluttetLaparoskopisk kirurgi | Sikkerhedsproblemer | Insufflation | Operativ kirurgisk procedureEgypten
-
University of South FloridaTampa General HospitalAfsluttetLaparoskopisk kirurgi | Laparoskopi | Insufflation | Gynækologiske kirurgiske procedurerForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal ærmegatrektomi | Mavebånd | Bypass, GastricForenede Stater
-
Medtronic - MITGAfsluttet
-
DuomedAktiv, ikke rekrutterendeFedme | Gastrectomi | Roux-en-Y Gastric Bypass | Mini Gastric BypassBelgien
Kliniske forsøg med LMA SupremeTM
-
Schulthess KlinikKrankenhaus BozenUkendt
-
Dr.Mahak MehtaAfsluttetProseal LMA vs Air-Q LMA vs Ambu AurGain LMA
-
Umraniye Education and Research HospitalAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetIndflydelsen af orofaryngealt lækagetryk og tætning mellem masken og stemmebåndet under ændring af patientens hoved- og nakkepositionTaiwan
-
Prince of Songkla UniversityUkendtUtilstrækkeligt eller svækket vejrtrækningsmønster eller ventilationThailand
-
Medical University InnsbruckAfsluttet
-
Inonu UniversityAfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesiKalkun
-
University of MalayaAfsluttetLarynx maske AirwayMalaysia
-
King Saud UniversityAfsluttet
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoUkendtBrug af supraglottisk airway hos børnForenede Stater