그레이브스병에서 공동 의사 결정 - 그레이브스병(GD) 선택
2015년 4월 6일 업데이트: Victor Montori, Mayo Clinic
GD 환자를 위한 연구자의 의사 결정 지원인 GD Choice는 문헌 및 실제 레지스트리 경험에서 가장 유용한 증거의 합성, ii) 환자의 입력 및 참여를 포함하는 사용자 중심 참여 행동 연구의 결과입니다. , 임상의 및 기타 이해 관계자, iii) 만남의 직접적인 관찰 및 iv) 광범위한 현장 테스트.
목표는 엄격한 고품질 공유 의사 결정 도구에 대한 기존 표준을 충족하면서 최소한의 교육 시간으로 임상의가 사용할 수 있는 엄격한 증거 기반의 명확하고 완전할 의사 결정 지원을 만드는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
93
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 ≥ 18세
- 그레이브스병의 진단
- 그레이브스병에 대한 치료 옵션을 논의하기 위해 내분비학자와 약속
제외 기준:
- 공유된 의사 결정에 참여하거나 정보에 입각한 동의를 제공하는 데 주요 장벽(예: 치매, 중증 청각 또는 시각 장애)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 결정 지원
비디오, 오디오 또는 서면 메모를 통해 의사 결정 지원을 사용하여 임상 상황을 관찰합니다.
|
임상의와 환자 간의 치료 옵션 대화를 촉진하기 위해 종이 기반 의사 결정 지원이 활용됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 평상시 관리
비디오, 오디오 또는 관찰 메모와 같은 임상적 만남의 관찰.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참가자 100명의 의사결정 품질(지식, 의사결정 갈등, 만족도)
기간: 방문 후 최대 2주
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방문 후 설문 조사를 통해 평가할 결과 측정.
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방문 후 최대 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Victor M Montori, M.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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