格雷夫斯病的共同决策 - 格雷夫斯病 (GD) 选择
2015年4月6日 更新者：Victor Montori、Mayo Clinic
研究人员对 GD 患者的决策帮助，GD Choice，将是一项以用户为中心的参与式行动研究的结果，其中包括）综合文献和现实世界注册经验中的最佳可用证据，ii）患者的投入和参与，临床医生和其他利益相关者，iii）直接观察遭遇和 iv）广泛的现场测试。
目标是创建一个决策辅助工具，该工具将严格以证据为基础，清晰完整，临床医生只需最少的培训时间即可使用，同时满足严格的高质量共享决策工具的现有标准。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
93
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ≥ 18 岁的成人
- 格雷夫斯病的诊断
- 与内分泌学家预约讨论格雷夫斯病的治疗方案
排除标准：
- 参与共同决策或提供知情同意的主要障碍（即 痴呆、严重的听力或视力障碍）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：决策辅助
使用决策辅助工具，通过视频、音频或书面笔记观察临床遭遇。
|
基于纸质的决策辅助工具将用于促进临床医生和患者之间的治疗选择对话。
其他名称：
|
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无干预：日常护理
临床遭遇中的观察，视频、音频或观察笔记。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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100 名参与者的决策质量（知识、决策冲突、满意度）
大体时间：访问后最多 2 周
|
通过访问后调查评估结果衡量标准。
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访问后最多 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Victor M Montori, M.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月4日
首次发布 (估计)
2014年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月6日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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