Jaettu päätöksenteko Gravesin taudissa - Gravesin taudin (GD) valinta
maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Victor Montori, Mayo Clinic
Tutkijoiden päätöksentekoapu GD-potilaille, GD Choice, on tulosta käyttäjäkeskeisestä osallistavasta toimintatutkimuksesta, joka sisältää) parhaiden käytettävissä olevien todisteiden synteesin kirjallisuuden ja todellisen rekisterikokemuksen, ii) potilaiden panoksen ja osallistumisen. , lääkärit ja muut sidosryhmät, iii) kohtaamisten suora tarkkailu ja iv) laaja kenttätestaus.
Tavoitteena on luoda päätöksentekoapu, joka on tiukasti näyttöön perustuva, selkeä ja täydellinen ja jota kliinikot voivat käyttää mahdollisimman vähäisellä koulutusajalla ja joka täyttää tiukkojen ja korkealaatuisten yhteisten päätöksentekotyökalujen voimassa olevat standardit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset ≥ 18 vuotta
- Gravesin taudin diagnoosi
- Varaa aika endokrinologille Gravesin taudin hoitovaihtoehdoista
Poissulkemiskriteerit:
- Tärkeimmät esteet osallistumiselle yhteiseen päätöksentekoon tai tietoisen suostumuksen antamiselle (esim. dementia, vaikea kuulo- tai näkövamma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Päätösapu
Kliinisen kohtaamisen havainnointi päätöksentekoapuvälineellä, videon, äänen tai kirjallisten muistiinpanojen avulla.
|
Paperipohjaista päätösapua hyödynnetään helpottamaan hoitovaihtoehtokeskusteluja kliinikon ja potilaan välillä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Havainnot kliinisissä kohtaamisissa, joko video-, ääni- tai havainnointimuistiinpanot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
100 osallistujan päätöksenteon laatu (tieto, päätöksenteon konflikti, tyytyväisyys)
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa käynnin jälkeen
|
Tulosmittaus arvioidaan käynnin jälkeisillä tutkimuksilla.
|
jopa 2 viikkoa käynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Victor M Montori, M.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-007708
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .