Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspólne podejmowanie decyzji w chorobie Gravesa-Basedowa – wybór choroby Gravesa-Basedowa (GD).

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Victor Montori, Mayo Clinic
Pomoc w podejmowaniu decyzji przez badaczy dla pacjentów z GD, GD Choice, będzie wynikiem skoncentrowanych na użytkowniku, partycypacyjnych działań badawczych obejmujących) syntezę najlepszych dostępnych dowodów z literatury i doświadczeń z rzeczywistego rejestru, ii) wkład i zaangażowanie pacjentów , klinicyści i inni interesariusze, iii) bezpośrednia obserwacja spotkań oraz iv) szeroko zakrojone testy terenowe. Celem jest stworzenie pomocy decyzyjnej, która będzie rygorystycznie oparta na dowodach, jasna i kompletna, z której będą mogli korzystać klinicyści po minimalnym czasie szkolenia, a jednocześnie spełni istniejące standardy rygorystycznych, wysokiej jakości narzędzi do wspólnego podejmowania decyzji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli ≥ 18 lat
  • Rozpoznanie choroby Gravesa-Basedowa
  • Wizyta u endokrynologa w celu omówienia możliwości leczenia choroby Gravesa-Basedowa

Kryteria wyłączenia:

  • Główne bariery w uczestnictwie we wspólnym podejmowaniu decyzji lub w udzielaniu świadomej zgody (tj. otępienie, ciężkie upośledzenie słuchu lub wzroku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Pomoc decyzyjna
Obserwacja spotkania klinicznego za pomocą pomocy decyzyjnej, za pośrednictwem wideo, audio lub pisemnych notatek.
Inny: Pomoc decyzyjna
Pomoc w podejmowaniu decyzji w formie papierowej zostanie wykorzystana w celu ułatwienia rozmowy na temat możliwości leczenia między klinicystą a pacjentem.
Inne nazwy:
  • DA
Brak interwencji: Zwykła opieka
Obserwacje podczas spotkań klinicznych, wideo, audio lub notatki obserwacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość decyzyjna (wiedza, konflikt decyzyjny, satysfakcja) 100 uczestników
Ramy czasowe: do 2 tygodni po wizycie
Miara wyniku do oceny za pomocą ankiet po wizycie.
do 2 tygodni po wizycie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Victor M Montori, M.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-007708

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pomoc decyzyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj