Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delat beslutsfattande vid Graves Disease - Graves Disease (GD) Val

6 april 2015 uppdaterad av: Victor Montori, Mayo Clinic
Utredarnas beslutshjälp för patienter med GD, GD Choice, kommer att vara resultatet av en användarcentrerad deltagande aktionsforskning som involverar) syntes av bästa tillgängliga bevis från litteraturen och verkliga registererfarenheter, ii) input och involvering av patienter , kliniker och andra intressenter, iii) direkt observation av möten och iv) omfattande fälttester. Målet är att skapa ett beslutsstöd som kommer att vara strikt evidensbaserat, tydligt och fullständigt, som kan användas av kliniker med minimal utbildningstid, samtidigt som det uppfyller befintliga standarder för rigorösa högkvalitativa verktyg för delat beslutsfattande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna ≥ 18 år
  • Diagnos av Graves sjukdom
  • Tid hos endokrinolog för att diskutera behandlingsalternativ för Graves sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Stora hinder för att delta i delat beslutsfattande eller för att ge informerat samtycke (dvs. demens, grav hörsel- eller synnedsättning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Beslutsstöd
Observation av kliniskt möte med hjälp av beslutshjälpen, via video, ljud eller skriftliga anteckningar.
Övrig: Beslutsstöd
Pappersbaserat beslutshjälp kommer att användas för att underlätta samtal mellan läkare och patient.
Andra namn:
  • DA
Inget ingripande: Vanlig vård
Observationer i kliniska möten, antingen video, ljud eller observationsanteckningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beslutskvalitet (kunskap, beslutskonflikt, tillfredsställelse) av 100 deltagare
Tidsram: upp till 2 veckor efter besöket
Resultatmått som ska bedömas genom undersökningar efter besök.
upp till 2 veckor efter besöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Victor M Montori, M.D., Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2014

Första postat (Uppskatta)

8 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-007708

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beslutsstöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera