이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Feasibility Study to Develop Sentinel Lymph Node Mapping in Rectal Cancer Patients

2016년 7월 14일 업데이트: Traci Hedrick, MD, University of Virginia

Novel Sentinel Lymph Node Mapping Technique in Early Stage Rectal Cancer

The purpose of this study is to see if investigators can develop a technique to identify sentinel lymph nodes in the rectum for rectal cancer patients with the use of a radiotracer (Tc-sulfur colloid), a dye (Spot), and imaging, both pre- and intraoperatively. Eligible patients are those with stage I-III rectal cancer undergoing standard low anterior resection or abdominoperineal resection.

Investigators hypothesize that use of a unique intraoperative lymphatic mapping technique using a mobile gamma camera will identify the sentinel lymph node in patients with rectal cancer with greater than 80% sensitivity.

Subjects will receive injections of the tracer and dye prior to surgery, have preoperative SPECT/CT imaging to be used as a guide to the rectal lymphatic system and then proceed to their scheduled surgery. During surgery, images of the rectum will be taken with a unique mobile gamma camera prior to removal and upon resection.

If surgeons are able to identify the sentinel lymph nodes surrounding the rectal tumor, the hope is to combine this technique with a less invasive surgery called transanal endoscopic microsurgery (TEM) for early stage rectal cancer patients.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with stage I,II, or III rectal cancer undergoing standard trans- abdominal low anterior resection or abdominoperineal resection surgery at the University of Virginia
  • Willing and able to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 18 years of age
  • Women who are pregnant and/or breastfeeding
  • Prisoners
  • Unable to give written informed consent
  • Participants with medical contradictions or have potential problems complying with the requirements of the protocol, in the opinion of the investigator

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Surgery with pre- and intra-op imaging
Subjects will have a preoperative flexible sigmoidoscopy where they will receive an endoscopic injection of 99mTc-sulfur colloid (up to 0.5 mCi) and 3 to 5 cc of circumferential endoscopic injections of Spot. A SPECT/CT will be performed prior to surgery to identify lymph nodes in the rectum. Subjects will proceed to their standard surgery. Intraoperative mobile gamma camera imaging of the rectum will occur before and after resection in attempt to identify sentinel lymph nodes.
Intraoperative images will be taken with a unique mobile gamma camera to identify sentinel lymph nodes in the rectum.
Radiotracer injection around the rectal tumor for pre- and intra-operative imaging.
다른 이름들:
  • Tc-sulfur colloid
Dye injection for tattooing rectal tumor prior to surgical resection.
Flexible sigmoidoscopy prior to surgery to facilitate endoscopic injections of radiotracer and dye.
Preoperative imaging to identify lymph nodes in rectum.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluating the sensitivity of identifying the sentinel lymph node using a unique mobile gamma camera intraoperatively.
기간: At the time of surgery and the time of pathological review, an expected average of 7 days.
The primary endpoint is the sensitivity of sentinel lymph node (SLN) detection by the technique which will be estimated by the number of SLNs detected by the technique divided by the number noted at surgery or on final pathology review. 90% confidences interval around the estimate will help guide interpretation of the results.
At the time of surgery and the time of pathological review, an expected average of 7 days.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Feasibility
기간: From the time of tracer and dye injections to 30 day postoperative visit
Descriptive summaries will be used to list any complications that may have occurred pre-, intra- or post-operatively. Frequency and location of the sentinel lymph node (SLN) with respect to the tumor prior to surgery will be noted. In addition the location of the SLN in relation to the tumor will be documented during pathologic examination with the pathologist and surgeon to assess the feasibility of excision with transanal endoscopic microsurgery.
From the time of tracer and dye injections to 30 day postoperative visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Traci L Hedrick, MD, University of Virginia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

직장암에 대한 임상 시험

Intraoperative Mobile Gamma Camera imaging에 대한 임상 시험

구독하다