진통 및 분만에 Remifentanil을 사용한 VPIA 증례 (VPIA)
2017년 2월 5일 업데이트: KK Women's and Children's Hospital
진통과 분만을 위해 Remifentanil을 사용한 VPIA(환자 보조 정맥 진통제)의 일련의 생명 징후 제어 사례
이 연구는 경막외 진통을 받을 수 없거나 받기를 원하지 않는 산모에게 도움이 될 새로운 VPIA remifentanil 알고리즘을 평가하는 것을 목표로 하는 전향적 사례 시리즈입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 진통 중인 여성을 위한 레미펜타닐 요법의 효능, 안전성 및 개인화를 향상시킬 새로운 VPIA(활력 징후 제어, 환자 보조 정맥 진통제) 요법을 제안합니다. 이 시스템은 15분 에포크에서 산부인과의 진통제 사용 패턴을 연구하고 필요한 용량과 기본 주입 속도를 적정하여 느끼는 통증 정도에 적합한 혈장 레미펜타닐 수준을 유지합니다.
이 시스템은 바이탈 사인(맥박 산소 측정 및 심박수 값)을 알고리즘에 통합하여 사전 정의된 임계 값에 도달하면 그에 따라 펌프를 일시적으로 중지하고 복용량을 줄입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- KK Women's & Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분만 중 병원 분만실에 제시하는 임기 분만
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 하에 통증 완화를 위해 비경구적 오피오이드를 사용하기로 선택한 환자
- 진통 경막외 진통을 거부하는 환자
- 경막외 진통에 금기인 환자(예. 혈소판감소증, 과거 흉요추 척추 기구 사용)
제외 기준:
- 환자 제어 진통제(PCA) 사용에 관한 지침을 이해할 수 없거나 PCA 볼루스를 자가 투여할 수 없는 환자
- 언어 차이로 의사소통이 어려운 환자
- 레미펜타닐 또는 그 제제의 성분 또는 기타 펜타닐 유사체에 대해 알려진 과민증이 있는 환자
- 중증 호흡기 질환 환자
- 기분전환용 약물 남용의 약물 의존 병력이 있는 환자
- 관리되지 않는 태아 서맥 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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VPIA 레미펜타닐
VPIA 레미펜타닐 진통제
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활력 징후 조절 환자는 레미펜타닐을 사용하여 정맥 진통제를 보조했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수
기간: 노동 기간
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시간당 산모 통증 점수
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노동 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레미펜타닐 약물 사용
기간: 노동 기간
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총 및 시간당 레미펜타닐 약물 소비.
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노동 기간
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모성 부작용
기간: 진통 기간 및 배송 후 1일
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부작용 발생률 : 진정, 호흡억제, 산소포화도 저하, 서맥, 소양증, 오심, 구토
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진통 기간 및 배송 후 1일
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모성 결과
기간: 노동 기간 및 배송 후 1일
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분만 방식 2단계 기간 분만 진통제에 대한 전반적인 만족도
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노동 기간 및 배송 후 1일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 결과
기간: 노동 기간 및 배송 후 1일
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1분 및 5분 제대혈 pH에서 출생 체중 APGAR 점수
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노동 기간 및 배송 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wan Ling Leong, MBBS FANZCA, KK Women's & Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CIRB/2012/264/D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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