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선택적 COX-2 억제제(ETORICOXIB)와 스케일링 및 루트 플래닝(SRP)이 임상 매개변수 및 만성 일반 치주염에서 SUPEROXIDE DISMUTASE의 타액 수준에 미치는 영향 이중 맹검, 위약 대조, 이중 마스크 무작위 대조 시험(RCT) .

2014년 5월 26일 업데이트: Dr. Sumit Sharad Shetgar, Tatyasaheb Kore Dental College

가설은 Etoricoxib가 다음을 통해 치주 염증을 완화하는 데 있어 SRP에 대한 보조제 역할을 한다는 것입니다.

  1. 임상 치주 파라미터 개선 및
  2. 타액의 SOD 수치를 개선합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maharashtra
      • Kolhapur, Maharashtra, 인도, 416137
        • Tatyasaheb Kore Dental College and Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:만성 전신 치주염 환자 40명

-

제외 기준: 지난 6개월 동안 전신 질환, 알레르기, 임신, 약물 섭취 및 치주 치료 이력이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에토리콕시브
에토리콕시브 60 mg 1일 1회
다른 이름들:
  • 아르콕시아
  • 누콕시아
위약 비교기: 일치하는 위약
매일 1회 매칭 플라시보
다른 이름들:
  • 아르콕시아
  • 누콕시아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
타액 SOD 수준의 기준선에서 변경
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr.Sumit S. Shetgar, BDS, Tatyasaheb Kore Dental College and Research Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

에토리콕시브에 대한 임상 시험

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