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혈압(BP) 방문 강화 연구

2018년 7월 27일 업데이트: Kevin Fiscella, University of Rochester

연방 공인 건강 센터에서 환자의 혈압 관리를 촉진하기 위해 JNC 지침을 사용하는 다중 모드 품질 개선 개입

목표 1: 이 연구의 목적은 이론적으로 정보를 얻은 실증적 방법을 사용하여 혈압(BP)이 조절되지 않는 고혈압 환자를 위한 월간 방문에 대한 제7차 고혈압 진단, 예방 및 치료에 관한 제7차 합동 국가 위원회(JNC VII) 권장 사항을 구현하는 것입니다. 근거가 있는 다중 모드 품질 개선(QI) 개입.

목표 2: 월간 방문 시행을 통해 BP 통제를 개선하고 BP의 격차를 줄입니다.

목표 3: 잠재적 중재자 및 개입 중재자를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 CDN PBRN(Clinical Directors Network Practice-Based Research Network)의 후원을 통해 연방 자격을 갖춘 의료 센터의 환자들 사이에서 조절되지 않는 혈압 관리를 개선하기 위해 설계된 단계적 쐐기 클러스터 무작위 시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Clinic Directors Network의 Federally Qualified Health Center, Practice Champion, 전자 의료 기록 시스템

제외 기준:

  • 개업 6개월 미만 임상의사, 향후 6개월 이내 전자의무기록시스템 변경 예정인 개업의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: JNC 지침 교육
공급자는 조절되지 않는 고혈압 환자를 치료하기 위한 최신 JNC 가이드라인 교육을 받게 됩니다.
행동: JNC 지침 교육
제공자는 조절되지 않는 고혈압 치료를 위한 JNC 지침과 해당 지침을 충족하기 위한 전략에 대한 일련의 교육을 받게 됩니다.
간섭 없음: 제어
제공자 환자 패널은 JNC 가이드라인 교육을 받기 전에 조절되지 않는 고혈압의 수에 대해 평가됩니다. 이러한 기본 특성은 제어 조건으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사무실 방문 횟수
기간: 기준선 및 1년 예상
BP가 통제될 때까지 혈압(BP)이 조절되지 않는 환자에 대한 환자 방문 강도를 높입니다.
기준선 및 1년 예상

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 감소
기간: 연도 기준 및 예상
제공자 환자 패널은 기준선에서 혈압의 변화를 이해하기 위해 평가됩니다.
연도 기준 및 예상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rochester

수사관

  • 수석 연구원: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • 수석 연구원: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R18HL117801 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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