Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodtryk (BP) Besøg intensiveringsundersøgelse

27. juli 2018 opdateret af: Kevin Fiscella, University of Rochester

En multimodal kvalitetsforbedringsintervention ved hjælp af JNC-retningslinjerne til at fremme kontrol af patienters blodtryk i føderalt kvalificerede sundhedscentre

Mål 1: Formålet med undersøgelsen er at implementere den syvende fælles nationale komité for diagnosticering, forebyggelse og behandling af hypertension (JNC VII) anbefaling for månedlige besøg for hypertensive patienter med ukontrolleret blodtryk (BP) ved hjælp af en teoretisk informeret, empirisk funderet, multimodal kvalitetsforbedring (QI) intervention.

Mål 2: At forbedre BP-kontrol og reducere ulighed i BP gennem implementering af månedlige besøg.

Mål 3: At vurdere potentielle mediatorer og moderatorer af interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret trinvist klyngeforsøg designet til at forbedre håndteringen af ​​ukontrolleret blodtryk blandt patienter i føderalt kvalificerede sundhedscentre gennem regi af Clinical Directors Network Practice-Based Research Network (CDN PBRN).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Føderalt kvalificeret sundhedscenter i Clinic Director Network, Practice Champion, Electronic Medical Record System

Ekskluderingskriterier:

  • Klinikere, der har været i praksis mindre end 6 måneder, praktiserer planlægning af ændring af elektroniske journalsystemer inden for de næste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: JNC guideline uddannelse
Udbydere vil modtage aktuel JNC-retningslinjetræning til behandling af patienter med ukontrolleret hypertension.
Adfærdsmæssigt: JNC guideline uddannelse
Udbydere vil modtage en række kurser om, hvad JNCs retningslinjer for behandling af ukontrollerede hypertensive patienter er, og strategier for at opfylde disse retningslinjer.
Ingen indgriben: Styring
Udbyderens patientpaneler vil blive vurderet for antallet af ukontrollerede hypertensive patienter, før de modtager JNC-retningslinjerne. Disse basislinjekarakteristika vil tjene som deres kontrolbetingelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kontorbesøg
Tidsramme: Baseline og forventes at være 1 år
Øg intensivering af patientbesøg for patienter med ukontrolleret blodtryk (BP), indtil BP er under kontrol.
Baseline og forventes at være 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion i blodtryk
Tidsramme: Baseline og forventet på år
Udbyderes patientpaneler vil blive vurderet for at forstå eventuelle ændringer i blodtryk fra baseline
Baseline og forventet på år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Ledende efterforsker: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2014

Først opslået (Skøn)

16. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R18HL117801 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med JNC guideline uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner