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Estudo de intensificação da visita de pressão arterial (PA)

27 de julho de 2018 atualizado por: Kevin Fiscella, University of Rochester

Uma Intervenção Multimodal de Melhoria da Qualidade Usando as Diretrizes do JNC para Promover o Controle da PA dos Pacientes em Centros de Saúde Qualificados Federalmente

Objetivo 1: O objetivo do estudo é implementar a recomendação do Sétimo Comitê Nacional Conjunto sobre o Diagnóstico, Prevenção e Tratamento da Hipertensão (JNC VII) para visitas mensais para pacientes hipertensos com pressão arterial (PA) descontrolada, usando uma base teórica e empiricamente intervenção fundamentada e multimodal de melhoria da qualidade (QI).

Objetivo 2: Melhorar o controle da PA e reduzir a disparidade na PA por meio da implementação de visitas mensais.

Objetivo 3: Avaliar potenciais mediadores e moderadores da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo randomizado de cluster escalonado projetado para melhorar o gerenciamento da pressão arterial descontrolada entre pacientes em centros de saúde qualificados pelo governo federal por meio dos auspícios da Rede de Pesquisa Baseada em Prática da Rede de Diretores Clínicos (CDN PBRN).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Centro de Saúde Qualificado Federalmente na Rede de Diretores de Clínicas, Practice Champion, Sistema de Registro Médico Eletrônico

Critério de exclusão:

  • Clínicos que estão no consultório há menos de 6 meses, Consultórios que planejam mudar os sistemas de Registro Médico Eletrônico nos próximos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de diretrizes do JNC
Os provedores receberão treinamento em diretrizes atuais do JNC para o tratamento de pacientes com hipertensão não controlada.
Comportamental: Treinamento de diretrizes do JNC
Os provedores receberão uma série de treinamentos sobre quais são as diretrizes do JNC para o tratamento de hipertensos não controlados e estratégias para atender a essas diretrizes.
Sem intervenção: Ao controle
Os painéis de pacientes do provedor serão avaliados quanto ao número de hipertensos não controlados antes de receber o treinamento das diretrizes do JNC. Essas características básicas servirão como suas condições de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de visitas ao escritório
Prazo: Linha de base e antecipada em 1 ano
Aumente a intensificação da visita do paciente para pacientes com pressão arterial (PA) descontrolada até que a PA esteja sob controle.
Linha de base e antecipada em 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da Pressão Arterial
Prazo: Linha de base e antecipada no ano
Os painéis de pacientes dos provedores serão avaliados para entender quaisquer alterações na pressão arterial desde a linha de base
Linha de base e antecipada no ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Investigador principal: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1R18HL117801 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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