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Estudio de intensificación de visitas de presión arterial (PA)

27 de julio de 2018 actualizado por: Kevin Fiscella, University of Rochester

Una intervención de mejora de la calidad multimodal que utiliza las pautas de JNC para promover el control de la PA de los pacientes en centros de salud calificados federalmente

Objetivo 1: El propósito del estudio es implementar la recomendación del Séptimo Comité Nacional Conjunto sobre el Diagnóstico, Prevención y Tratamiento de la Hipertensión (JNC VII) para visitas mensuales para pacientes hipertensos con presión arterial (PA) no controlada utilizando un intervención de mejora de la calidad (QI) multimodal y fundamentada.

Objetivo 2: Mejorar el control de la PA y reducir la disparidad de la PA mediante la implementación de visitas mensuales.

Objetivo 3: Evaluar potenciales mediadores y moderadores de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo aleatorizado por conglomerados en cuña escalonada diseñado para mejorar el manejo de la presión arterial no controlada entre los pacientes en centros de salud calificados a nivel federal a través de los auspicios de la Red de Investigación Basada en la Práctica de la Red de Directores Clínicos (CDN PBRN).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Centro de Salud Calificado Federalmente en la Red de Directores de Clínica, Campeón de Práctica, Sistema de Registro Médico Electrónico

Criterio de exclusión:

  • Médicos que han estado en la práctica menos de 6 meses, Prácticas que planean cambiar los sistemas de registros médicos electrónicos dentro de los próximos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación sobre las directrices del JNC
Los proveedores recibirán capacitación sobre las pautas actuales del JNC para el tratamiento de pacientes con hipertensión no controlada.
Conductual: Formación sobre las directrices del JNC
Los proveedores recibirán una serie de capacitaciones sobre cuáles son las pautas de JNC para tratar a los hipertensos no controlados y las estrategias para cumplir con esas pautas.
Sin intervención: Control
Se evaluará a los paneles de pacientes proveedores para determinar el número de hipertensos no controlados antes de recibir la capacitación sobre las pautas del JNC. Estas características de línea de base servirán como sus condiciones de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de visitas al consultorio
Periodo de tiempo: Línea de base y anticipada a 1 año
Aumentar la intensificación de visitas de pacientes con presión arterial (PA) no controlada hasta que la PA esté bajo control.
Línea de base y anticipada a 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base y anticipada al año
Los paneles de pacientes de los proveedores serán evaluados para comprender cualquier cambio en la presión arterial desde el inicio
Línea de base y anticipada al año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Rochester

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Investigador principal: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1R18HL117801 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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