Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodtryck (BP) Besök Intensifieringsstudie

27 juli 2018 uppdaterad av: Kevin Fiscella, University of Rochester

En multimodal kvalitetsförbättringsintervention med hjälp av JNC:s riktlinjer för att främja kontroll av patienternas blodtryck i federalt kvalificerade vårdcentraler

Syfte 1: Syftet med studien är att implementera den sjunde gemensamma nationella kommittén för diagnos, förebyggande och behandling av hypertoni (JNC VII) rekommendation för månatliga besök för hypertonipatienter med okontrollerat blodtryck (BP) med hjälp av en teoretiskt informerad, empiriskt grundad, multimodal kvalitetsförbättring (QI) intervention.

Mål 2: Att förbättra BP-kontrollen och minska skillnader i BP genom att genomföra månatliga besök.

Mål 3: Att bedöma potentiella medlare och moderatorer för interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den här studien är en randomiserad klusterstudie med steg, utformad för att förbättra hanteringen av okontrollerat blodtryck bland patienter på federalt kvalificerade vårdcentraler genom ledning av Clinical Directors Network Practice-Based Research Network (CDN PBRN).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Federalt kvalificerat hälsocenter i Clinic Directors Network, Practice Champion, Electronic Medical Record System

Exklusions kriterier:

  • Kliniker som har varit på mottagningen mindre än 6 månader, praktiker som planerar att ändra elektroniska journalsystem inom de närmaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: JNC riktlinjeutbildning
Leverantörer kommer att få aktuell JNC-riktlinjeutbildning för behandling av patienter med okontrollerad hypertoni.
Beteende: JNC riktlinjeutbildning
Leverantörer kommer att få en serie utbildningar om vad JNC:s riktlinjer för behandling av okontrollerade hypertensiva är och strategier för att uppfylla dessa riktlinjer.
Inget ingripande: Kontrollera
Providerpatientpaneler kommer att bedömas för antal okontrollerade hypertensiva patienter innan de får JNC-riktlinjernas utbildning. Dessa baslinjeegenskaper kommer att fungera som deras kontrollvillkor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal kontorsbesök
Tidsram: Baslinje och förväntad vid 1 år
Öka patientbesöksintensiveringen för patienter med okontrollerat blodtryck (BP) tills blodtrycket är under kontroll.
Baslinje och förväntad vid 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskning av blodtrycket
Tidsram: Baslinje och förväntad år
Providers patientpaneler kommer att bedömas för att förstå eventuella förändringar i blodtrycket från baslinjen
Baslinje och förväntad år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Rochester

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Huvudutredare: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1R18HL117801 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på JNC riktlinjeutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera