Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpaineen (BP) vierailun tehostamistutkimus

perjantai 27. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Kevin Fiscella, University of Rochester

Multimodaalinen laadun parantamistoimi käyttämällä JNC:n ohjeita potilaiden verenpaineen hallinnan edistämiseksi liittovaltion pätevissä terveyskeskuksissa

Tavoite 1: Tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa seitsemännen kansallisen korkean verenpaineen diagnosointia, ehkäisyä ja hoitoa käsittelevän komitean (JNC VII) suositus kuukausittaisia ​​käyntejä varten verenpainepotilaille, joilla on hallitsematon verenpaine (BP) teoreettisesti perustellun ja empiirisesti. maadoitettu, multimodaalinen laadun parantaminen (QI).

Tavoite 2: Parantaa verenpaineen hallintaa ja vähentää verenpaineen eroja kuukausittaisilla käynneillä.

Tavoite 3: Arvioida intervention mahdollisia välittäjiä ja moderaattoreita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on porrastettu satunnaistettu kiilaklusteritutkimus, jonka tarkoituksena on parantaa hallitsemattoman verenpaineen hallintaa potilaiden keskuudessa liittovaltion pätevissä terveyskeskuksissa Clinical Directors Network Practice-Based Research Networkin (CDN PBRN) suojeluksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liittovaltion pätevä terveyskeskus klinikkajohtajien verkostossa, harjoitusmestari, elektroninen sairauskertomusjärjestelmä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit, jotka ovat olleet vastaanotolla alle 6 kuukautta, lääkärit, jotka suunnittelevat sähköisten sairauskertomusjärjestelmien vaihtamista seuraavan 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: JNC ohjekoulutus
Palveluntarjoajat saavat nykyisen JNC-ohjeen koulutuksen potilaiden hoitoon, joilla on hallitsematon verenpaine.
Palveluntarjoajat saavat sarjan koulutusta siitä, mitkä ovat JNC:n ohjeet hallitsemattomien verenpainetautien hoitoon ja strategioita näiden ohjeiden noudattamiseksi.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Palveluntarjoajien potilaspaneeleista arvioidaan hallitsemattomien verenpainetautien lukumäärä ennen JNC-ohjeiden koulutusta. Nämä perusominaisuudet toimivat niiden valvontaolosuhteina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimistokäyntien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja oletettu 1 vuoden kuluttua
Lisää potilaskäyntien tehostumista potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine (BP), kunnes verenpaine on hallinnassa.
Lähtötilanne ja oletettu 1 vuoden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen lasku
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja ennakoitu vuonna
Palveluntarjoajien potilaspaneelit arvioidaan, jotta he ymmärtävät verenpaineen muutokset lähtötasosta
Lähtötilanne ja ennakoitu vuonna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Päätutkija: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R18HL117801 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset JNC ohjekoulutus

Tilaa