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Blutdruck (BP) Besuchsintensivierungsstudie

27. Juli 2018 aktualisiert von: Kevin Fiscella, University of Rochester

Eine multimodale Intervention zur Qualitätsverbesserung unter Verwendung der JNC-Richtlinien zur Förderung der Kontrolle des Blutdrucks von Patienten in staatlich qualifizierten Gesundheitszentren

Ziel 1: Der Zweck der Studie ist die Umsetzung der Empfehlung des Siebten Gemeinsamen Nationalen Ausschusses für die Diagnose, Prävention und Behandlung von Bluthochdruck (JNC VII) für monatliche Besuche bei Bluthochdruckpatienten mit unkontrolliertem Blutdruck (BP) unter Verwendung eines theoretisch fundierten, empirischen Ansatzes fundierte, multimodale Intervention zur Qualitätsverbesserung (QI).

Ziel 2: Verbesserung der BD-Kontrolle und Reduzierung der BD-Unterschiede durch die Einführung monatlicher Besuche.

Ziel 3: Bewertung potenzieller Mediatoren und Moderatoren der Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte Studie mit abgestuftem Keil, die darauf abzielt, das Management von unkontrolliertem Blutdruck bei Patienten in staatlich qualifizierten Gesundheitszentren unter der Schirmherrschaft des Clinical Directors Network Practice-Based Research Network (CDN PBRN) zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eidgenössisch qualifiziertes Gesundheitszentrum im Klinikdirektoren-Netzwerk, Praxismeister, Electronic Medical Record System

Ausschlusskriterien:

  • Kliniker, die seit weniger als 6 Monaten in der Praxis sind, Praxen, die planen, innerhalb der nächsten 6 Monate das System der elektronischen Krankenakte zu ändern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JNC-Richtlinienschulung
Anbieter erhalten Schulungen zu aktuellen JNC-Richtlinien zur Behandlung von Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck.
Verhalten: JNC-Richtlinienschulung
Anbieter erhalten eine Reihe von Schulungen zu den JNC-Richtlinien zur Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck und zu Strategien zur Einhaltung dieser Richtlinien.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Patientenpanels der Anbieter werden auf die Anzahl unkontrollierter Hypertoniker untersucht, bevor sie die JNC-Richtlinienschulung erhalten. Diese Grundlinieneigenschaften dienen als ihre Kontrollbedingungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Bürobesuche
Zeitfenster: Baseline und erwartet bei 1 Jahr
Erhöhen Sie die Intensivierung des Patientenbesuchs bei Patienten mit unkontrolliertem Blutdruck (BD), bis der BD unter Kontrolle ist.
Baseline und erwartet bei 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Senkung des Blutdrucks
Zeitfenster: Baseline und voraussichtlich im Jahr
Die Patientenpanels des Anbieters werden bewertet, um Änderungen des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert zu verstehen
Baseline und voraussichtlich im Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Rochester

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin A Fiscella, MD MPH, University of Rochester
  • Hauptermittler: Jonathan Tobin, PhD, Clinical Directors Network

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R18HL117801 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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