장기 위탁 양육을 줄이기 위한 트라우마 포커스 모델
2019년 3월 22일 업데이트: Westat
영구 혁신 이니셔티브 - 장기 위탁 양육 프로젝트를 줄이기 위한 트라우마 포커스 모델
일리노이주 아동 및 가족 서비스부(DCFS)와 함께하는 장기 위탁 양육 감소를 위한 트라우마 초점 모델은 트라우마 중심 개입인 트라우마 영향 규제: 교육 및 치료를 위한 가이드(TARGET)를 구현하여 영구적 비율을 높입니다. 장기 위탁 양육의 위험이 가장 높은 것으로 확인된 아동의 대상 집단.
연구 개요
상세 설명
일리노이주 아동 및 가족 서비스부(DCFS)는 영구 혁신 이니셔티브 보조금의 6개 수혜자 중 하나입니다. 이 기금은 일리노이주의 트라우마 영향 규제: 교육 및 치료 가이드(TARGET)의 주 전체 시행을 지원합니다. TARGET은 트라우마 관련 및 행동 증상을 포함하여 광범위한 트라우마 관련 어려움에 걸쳐 발생하는 감정 조절 및 관계 참여로 복잡한 트라우마 및 어려움을 해결하도록 설계된 수동 심리 교육적 개입입니다. 이 개입의 목적은 대상 인구의 영속성에 대한 주요 장벽을 해결하는 것입니다. 이 인구에는 일리노이주 전역의 전통적, 친척 및 특수 위탁 가정에 배치되고 최소 2년 동안 위탁 보호를 받았으며 정신 건강 문제 및/또는 최소 한 번 배치를 경험하는 11-16세의 청소년이 포함됩니다. 변화. 영속성에 대한 세 가지 핵심 장벽은 다음과 같습니다. (2) 친부모가 자신의 감정을 조절하여 서비스를 더 잘 완료하고 아동 복지 시스템 참여와 관련된 근본적인 문제를 해결할 수 있는 기술; (3) 양부모 및 기타 배치 리소스 트라우마 이력이 있는 아동의 필요와 파괴적인 행동을 이해하고 해결하는 기술.
지역 평가에서는 대상 인구의 위탁 청소년에 대한 영구적 비율을 증가시키는 TARGET 프로그램의 효과를 조사할 것입니다. 테스트할 주요 가설은 청소년 조정 기술과 양부모가 청소년에게 적절하게 대응할 수 있는 능력을 향상시키는 개입을 사용하여 트라우마에 이차적인 불안정한 아동 정서 및 행동을 다루는 것이 배치를 안정시키고 잠재적 영구 자원에 참여하는 청소년 능력을 향상시킬 것이라는 것입니다. , 따라서 영속성을 향한 진행을 촉진합니다. 평가에는 TARGET 서비스를 받거나 평소와 같이 서비스를 받을 적격 위탁 청소년을 무작위로 배정하는 것이 포함됩니다. 평가자는 여러 관리 데이터 소스에서 근위 및 원위 결과를 수집합니다. 또한 평가에는 위탁 청소년, 양부모 및 프로젝트 참여 자격이 있는 친부모와의 인터뷰를 통해 주요 근접 결과 수집이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
462
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일리노이주 전역의 전통적, 친척 및 전문 위탁 가정에 배치된 11~16세 청소년으로, 보호 시설에 들어간 지 2년이 되었을 때 정신 건강 증상을 경험하고 있거나 적어도 한 번 배치 변경을 겪었습니다. .
- 청소년이 CANS(Child and Adolescent Needs and Strength) 도구에 표시된 대로 정신 건강 증상을 나타내지 않는 경우 연구 대상이 되려면 배치를 최소 3번 변경해야 합니다.
제외 기준:
- 청소년은 적격성 평가 시 즉각적이고 급성 약물 남용 치료가 필요하거나 전체 IQ 점수가 70 미만이거나 최근에 자살 위협 또는 계획을 세운 경우 참가 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
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개입을 외상 영향 규제: 교육 및 치료 가이드(TARGET)라고 합니다.
TARGET은 10 - 12개의 세션으로 제공되는 수동 심리 교육 개입입니다.
TARGET은 트라우마 관련 및 행동 증상을 포함하여 광범위한 트라우마 관련 어려움에 걸쳐 발생하는 감정 조절 및 관계 참여로 복잡한 트라우마 및 어려움을 해결하도록 설계되었습니다.
전체 TARGET 모델은 7가지 필수 핵심 기술 학습으로 구성됩니다.
이러한 기술을 FREEDOM 단계라고 합니다. 집중, 트리거 인식, 감정 자기 점검, 생각 평가, 목표 정의, 옵션 및 기여하기.
다른 이름들:
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간섭 없음: 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정적인 영구성까지의 시간
기간: 무작위 배정일로부터 퇴원일까지 또는 퇴원하지 않은 경우 연구기간 종료일까지 측정
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AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정
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무작위 배정일로부터 퇴원일까지 또는 퇴원하지 않은 경우 연구기간 종료일까지 측정
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배치 안정성
기간: 최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정
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최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년의 정서적 및 행동적 조절 장애에 대응하는 부모 기술을 육성합니다.
기간: 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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PPCS(Parenting Practices Chicago Survey)로 측정(Gorman-Smith et al., 1996)
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초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자신의 감정과 행동을 조절하는 생물학적 부모의 능력과 트라우마 관련 증상의 경험
기간: 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년의 친부모가 완료
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Abbreviated Dysregulation Inventory(ADI)로 측정(Mezzich et al., 2001)
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초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년의 친부모가 완료
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생물학적 부모 서비스 완료
기간: 최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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행정 사례 검토(ACR)의 행정 데이터로 측정
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최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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청소년과 친부모 접촉
기간: 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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PCY(Parent Contact with Youth) 도구로 측정(일리노이주 성인 연결 연구에서 수정된 질문)
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초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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청소년 외상 관련 및 정신 건강 증상의 변화
기간: 1) 초기 연구 등록 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 표시에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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측정: 1) 아동 및 청소년 욕구 및 강도(CANS) 도구의 관리 데이터 및 2) 아동을 위한 외상 증상 체크리스트(TSCC)(Briere, 1996)
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1) 초기 연구 등록 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 표시에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년이 완료
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관계를 형성하고 유지하는 청소년의 능력.
기간: 1) 초기 연구 등록 시 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 마크에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년에 의해 완료됨
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측정 기준: 1) 아동 및 청소년 요구 및 강도(CANS) 도구의 행정 데이터 및 2) 청소년 사회 지원 도구(YSS)(LONGSCAN, 1998)
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1) 초기 연구 등록 시 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 마크에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년에 의해 완료됨
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자신의 감정과 행동을 조절하는 청소년의 능력
기간: 1) 초기 연구 등록 시 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 마크에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년 및 현재 보호자 모두 완료
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측정: 1) 아동 및 청소년 욕구 및 강도(CANS) 도구의 관리 데이터 및 2) Abbreviated Dysregulation Inventory(ADI)(Mezzich et al., 2001)
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1) 초기 연구 등록 시 및 연구 등록 8, 14, 20 및 26개월 마크에서 측정 및 2) 초기 연구 등록 시 및 기준선 데이터 수집 후 6개월에 연구 청소년 및 현재 보호자 모두 완료
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친부모 및 양부모에 대한 지원의 변화
기간: 초기 연구 등록 시점과 기준선 데이터 수집 후 6개월 시점에 측정
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연구 청소년의 친부모와 양부모 모두가 작성한 사회보장척도(SPS)(Russell & Cutrona, 1984)로 측정
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초기 연구 등록 시점과 기준선 데이터 수집 후 6개월 시점에 측정
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청소년 외상 사건의 변화
기간: 최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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CANS(Child and Adolescent Needs and Strength) 도구의 관리 데이터로 측정
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최초 연구 등록 시점과 연구 등록 8, 14, 20, 26개월 시점에 측정
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젊음의 정서적 영속성
기간: 초기 연구 등록 시점과 기준선 데이터 수집 후 6개월 시점에 측정
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청소년이 작성한 YEP(Youth Emotional Permanency) 도구(현재 일리노이주 성인 연결 연구 및 애리조나 PII 평가를 위해 개발된 지원 연결 인벤토리의 질문)로 측정
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초기 연구 등록 시점과 기준선 데이터 수집 후 6개월 시점에 측정
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청소년 영구성 방향의 변화 빈도
기간: 6, 12, 18, 24개월에 수집
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통합 데이터베이스(IDB)의 관리 데이터로 측정
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6, 12, 18, 24개월에 수집
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영구 요금
기간: 6, 12, 18, 24개월에 수집
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연구 기간 동안 6개월마다 수집된 AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정했습니다.
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6, 12, 18, 24개월에 수집
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시기 적절한 영속성
기간: 6, 12, 18, 24개월에 수집
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AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정
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6, 12, 18, 24개월에 수집
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법적 영구성 이후 배치 안정성
기간: 6, 12, 18, 24개월에 수집
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AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정
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6, 12, 18, 24개월에 수집
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법적 영속 후 반복적인 학대
기간: 6, 12, 18, 24개월에 수집
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AFCARS(Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)의 행정 데이터로 측정
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6, 12, 18, 24개월에 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .