사용성 추론을 통해 가정용 혈압계에서 발생할 수 있는 오류 식별 (IPEOHUBPMBUR)
2015년 3월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital
사용성 추론(IPEOHUBPMBUR)을 통한 가정용 혈압 모니터의 가능한 오류 식별
의료 기기는 장치에 대한 필수 원칙 세트에 대한 엔지니어의 직접적인 개념에만 기반한 주관적인 설계 프로세스에 의해 설계 및 제조됩니다. 가정 사용자는 버튼을 누르거나 노브를 전환할 때의 의미, 특정 디스플레이가 일부 지식을 충족하는 것으로 표시될 때 필요한 절차와 같이 설계자가 예상한 대로 인터페이스 구성 요소를 통해 의료 장치를 쉽게 사용하거나 작동하지 않을 수 있습니다. 심판. 또한, 사용자와 장치 간의 호환되지 않는 인터페이싱 설계 통신은 무고한 가정 사용자에게 장치를 사용하는 동안 더 부정적인 결과를 유발할 수 있는 가능한 오류를 유발할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 시판되는 가정용 혈압계(BPM)의 실제 사용에 대한 다양한 유형 또는 모델의 인간 공학 또는 사용성 공학 관행의 결과를 면밀히 이해하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 시판되는 가정용 혈압계(BPM)의 실제 사용에 대한 다양한 유형 또는 모델의 인간 공학 또는 사용성 공학 관행의 결과를 면밀히 이해하는 것입니다.
의도된 사용자 집단의 참가자는 학습 용이성, 사용 용이성, 사용의 효과 및 효율성, 기억 가능성, 안전성 및/또는 관심을 가질 수 있는 많은 가능한 속성 중에서 사용자 매력을 평가하기 위해 연구에서 판매된 BPM과 상호 작용합니다.
HFE/UE(Human Factor Engineering/Usability Engineering) 실행 상태에 대한 이러한 이해 및 분석을 통해 제조업체는 최소 또는 제한된 전문 기술 리소스를 보다 효율적으로 사용하여 필요하고 다양한 HFE/UE 본질을 포착할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 의료기기(체온계, 전자혈압계 등)를 조작할 수 있는 성인
설명
포함 기준:
- 20-75세 사이의 나이
- 본 연구에서 제공하는 혈압측정기를 작동할 수 있는 능력
- 제공된 장치를 작동하고 어깨 아래에서 비디오 테이핑을 수락할 의향이 있음
- 기꺼이 연구 설문지를 작성하고 장치 사용 후 피드백을 제공할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 취약계층(임산부, 장애인 등 포함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사용자 그룹
전자혈압측정기를 운영하면서 40분간의 영상감시와 설문지를 받을 의향이 있는 자원봉사자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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잘못된 작업의 총 단계
기간: 40-60분 관찰 기간 동안
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가능한 오류는 가정 사용자가 BPM을 사용할 때 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.
"유용성"의 주요 개념은 좋은 사용성으로 설계된 BPM은 장치 설계자가 가정 사용자가 실제 사용에서 수행할 것으로 예상한 대로 작동하기 쉽다는 것입니다.
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40-60분 관찰 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ding-Cheng Chan, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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