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정신병 환자에서 항정신병 치료 중단 후 임상 결과의 3년 추시 (ADARFEP)

2017년 3월 13일 업데이트: Benedicto Crespo-Facorro, Fundación Marques de Valdecilla

기능적으로 회복된 초발 비정서성 정신병 환자에서 항정신병 치료 중단 후 임상 결과: 3년 추시

이 오픈 라벨, 비무작위, 전향적 연구는 정신분열증 스펙트럼 장애가 있는 기능적으로 회복된 첫 번째 에피소드 환자의 샘플에서 항정신병 약물 중단 후 3년 동안 증상 재발의 위험을 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, 스페인, 39008
        • University Hospital Marqués de Valdecilla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Marqués de Valdecilla 대학 병원(스페인 산탄데르)의 PAFIP(First Episode Psychosis Clinical Program)에 포함된 개인.
  • 항정신병 치료에 최소 18개월.
  • 포함 전 최소 12개월 동안 임상적 관해 기준 충족.
  • 포함 전 최소 6개월 동안 기능 회복 기준을 충족합니다.
  • 포함 전 최소 3개월 동안 최저 유효 용량에서 안정화되었습니다.

제외 기준:

  • 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼, 약물 의존에 대한 제4판(DSM-IV) 기준 충족.
  • 정신 지체에 대한 DSM-IV 기준 충족.
  • 신경계 질환 또는 두부 손상의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
항정신병 치료 중단(DT)
안정된 환자에 대한 항정신병 약물의 중단.
활성 비교기: 대조군
유지 항 정신병 치료 (MT)
안정된 환자에게 항정신병 약물을 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발률.
기간: 3년.
주요 결과는 환자의 두 그룹인 중단 및 유지의 재발/악화 비율이었습니다.
3년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 정신 병리학.
기간: 3년.
그룹 간 임상적 정신병리학적 차이는 임상 전반적 인상 척도(CGI), 24개 항목의 간략한 정신과 평가 척도 확장판(BPRS), 양성 증상 평가 척도의 중증도에 대해 연구 섭취에서 3년으로의 평균 변화로 평가됩니다. (SAPS) 및 음성 증상 평가 척도(SANS) 총점.
3년.
재발할 시간입니다.
기간: 3년.
환자의 두 그룹, 중단 및 유지에서 재발까지의 시간.
3년.
임상 기능.
기간: 3년.
3년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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항정신병 치료 중단에 대한 임상 시험

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