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Saxony-Anhalt/Magdeburg에서 만성 신장 질환의 비뇨기과-신장 치료. (UroCKDisS)

2014년 8월 28일 업데이트: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Saxony-Anhalt/Metropolitan Area Magdeburg의 인구 60ml/분 미만의 예상 사구체 여과율(eGFR)을 가진 만성 신장 질환(CKD)의 학제간 비뇨기과-신장 치료의 실험실 데이터베이스 기반 분석.

성명:

MDRD-6(Modification of Diet in Renal Disease) 공식 및/또는 CKD-EPI(Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) 공식을 사용하여 추정 사구체 여과율(eGFR)이 60 ml/min 미만인 만성 신장 질환(CKD) 환자 만성 신부전을 예방하기 위해 신장 및 비뇨기과 진료(진단 및 치료)를 받아야 합니다. 이것은 National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative(KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes(KDIGO) 및 European Urological Association(EAU)에서 권장합니다. 신장 및 신후 질환은 CKD를 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. 내부 및 신장내 질환은 CKD를 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. CKD에 영향을 미치는 모든 질병을 치료하고 의료를 최적화해야 합니다.

가설:

모든 CKD 환자가 비뇨기과 및 신장 치료를 받는 것은 아닙니다. 수도권 Magdeburg / Saxony-Anhalt 독일에서 근무하는 외래 비뇨기과 및 신장 전문의의 학제 간 작업은 알려져 있지 않습니다. 방향 제시를 위한 CKD 환자의 학제간 치료 연계에 대한 서술적 분석이 필요하다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Medical Laboratory Schenk-Ansorge Magdeburg Saxony-Anhalt Germany는 수도권 Magdeburg Saxony-Anhalt Germany 의료 관행의 외래 환자의 모든 혈액 샘플을 받습니다. 모든 환자는 제출 관행과 무관하게 평생 식별 번호를 가지고 있습니다. 제출하는 모든 의사는 평생 식별 번호를 가지며 의료 주제/전문 분야로 식별됩니다. 이 분석은 실험실 데이터베이스를 기반으로 합니다. 그 연구를 위해 1.031.336의 코호트 2004년 12월부터 2014년 8월까지 혈청 크레아티닌 측정과 함께 혈액 검사를 받은 환자를 평가합니다. 모든 혈청 크레아티닌에 대해 eGGR은 가이드라인 권장 공식으로 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1031336

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, 독일, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 표본 외래 환자(혈청 크레아티닌 측정을 통한 혈액 검사) 의료 실험실 Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Metroplitan area Magdeburg Saxony-Anhalt의 12/2004-08/2014 , 독일.

설명

포함 기준:

  • 측정된 혈청 크레아티닌 및 예상 사구체 여과율
  • eGFR < 60ml/분

제외 기준:

  • 투석
  • 혈청 크레아티닌이 측정되지 않음
  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
eGFR <60ml/분
EGFR이 60ml/분 미만인 CKD 환자(CKD-EPI 또는 MDRD) 12/2004-08/2014 of Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Germany.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 신장 질환
기간: 일년
EGFR < 60 ml/min인 외래 환자의 % 및 독일 작센-안할트 주 마그데부르크 수도권의 비뇨기과 및 신장학 간 진료.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • 연구 의자: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • 연구 책임자: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • 수석 연구원: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • URO-MD-040

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