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Cuidado urológico-nefrológico da doença renal crônica na Saxônia-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)

28 de agosto de 2014 atualizado por: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Análise baseada em banco de dados de laboratório do tratamento urológico-nefrológico interdisciplinar da doença renal crônica (DRC) com taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) abaixo de 60 ml/min da população na Saxônia-Anhalt / área metropolitana de Magdeburg.

Declaração:

Pacientes com doença renal crônica (DRC) com uma taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) abaixo de 60 ml/min usando a fórmula MDRD-6 (Modificação da Dieta na Doença Renal) e/ou fórmula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) devem passar por cuidados nefrológicos e urológicos (diagnóstico e tratamento) para prevenir a insuficiência renal crônica. Isso é recomendado pela Iniciativa de Qualidade de Resultados de Doenças Renais da National Kidney Foundation (KDOQI), Resultados Globais de Melhoria de Doenças Renais (KDIGO) e pela Associação Europeia de Urologia (EAU). Doenças renais e pós-renais podem causar ou piorar a DRC. Doenças internísticas e intrarrenais podem causar ou piorar a DRC. Todas as doenças que acometem a DRC devem ser tratadas e o atendimento médico otimizado.

Hipótese:

Nem todos os pacientes com DRC recebem cuidados urológicos e nefrológicos. O trabalho interdisciplinar de urologistas e nefrologistas ambulatoriais na área metropolitana de Magdeburg / Saxônia-Anhalt Alemanha é desconhecido. Faz-se necessária uma análise descritiva da vinculação do tratamento interdisciplinar de pacientes com DRC para uma indicação orientadora.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O Laboratório Médico Schenk-Ansorge Magdeburg Saxony-Anhalt Germany recebe todas as amostras de sangue de pacientes ambulatoriais das práticas médicas da área metropolitana Magdeburg Saxony-Anhalt Germany. Todo paciente tem um número de identificação vitalício, independente da prática de envio. Todo médico que se inscreve tem um número de identificação vitalício e é identificado por sua disciplina/especialização médica. Essa análise é baseada nesse banco de dados do laboratório. Para esse estudo, uma coorte de 1.031.336 pacientes de 12/2004 a 08/2014, que realizaram exames de sangue com dosagem de creatinina sérica. Para cada creatinina sérica, um eGGR é calculado com a fórmula recomendada pela diretriz.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1031336

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Alemanha, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes ambulatoriais amostrados (exames de sangue com medição da creatinina sérica) 12/2004-08/2014 do laboratório médico Prof. Schenk / Dr. Ansorge e colegas, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, área metropolitana Magdeburg Saxony-Anhalt , Alemanha.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Creatinina sérica medida e taxa de filtração glomerular estimada
  • eGFR < 60 ml/min

Critério de exclusão:

  • diálise
  • nenhuma creatinina sérica medida
  • Idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
eGFR <60ml/min
Pacientes com DRC com eGFR <60 ml/min (CKD-EPI ou MDRD) 12/2004-08/2014 do Laboratório Médico, Prof. Schenk / Dr. Ansorge e colegas, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Alemanha.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doença renal crônica
Prazo: 1 ano
% de pacientes ambulatoriais com eGFR < 60 ml/min e cuidados urológicos e nefrológicos interdisciplinares na área metropolitana de Magdeburg, Saxony-Anhalt, Alemanha.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Cadeira de estudo: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Diretor de estudo: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Investigador principal: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • URO-MD-040

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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