- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02229435
Urologicko-nefrologická péče o chronické onemocnění ledvin v Sasku-Anhaltsku/Magdeburku. (UroCKDisS)
Laboratorní databázová analýza interdisciplinární urologicko-nefrologické péče o chronické onemocnění ledvin (CKD) s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) pod 60 ml/min u populace v Sasku-Anhaltsku / metropolitní oblasti Magdeburg.
Prohlášení:
Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) pod 60 ml/min pomocí vzorce MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) a/nebo vzorce CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) by měl podstoupit nefrologickou a urologickou péči (diagnostiku a léčbu), aby se předešlo chronickému selhání ledvin. To doporučuje National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) a Evropská urologická asociace (EAU). Renální a postrenální onemocnění mohou způsobit nebo zhoršit CKD. Internistická a intrarenální onemocnění mohou způsobit nebo zhoršit CKD. Všechna onemocnění ovlivňující CKD by měla být léčena a lékařská péče by měla být optimalizována.
Hypotéza:
Ne všichni pacienti s CKD dostávají urologickou a nefrologickou péči. Mezioborová práce ambulantně pracujících urologů a nefrologů v metropolitní oblasti Magdeburg / Sasko-Anhaltsko Německo není známa. Pro orientační vyjádření je potřeba deskriptivní analýza interdisciplinárního léčebného propojení pacientů s CKD.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Saxony-Anhalt
-
Magdeburg, Saxony-Anhalt, Německo, 39108
- Department of Urology University Magdeburg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Měřený sérový kreatinin a odhadovaná rychlost glomerulární filtrace
- eGFR < 60 ml/min
Kritéria vyloučení:
- dialýza
- nebyl naměřen žádný sérový kreatinin
- Věk < 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
eGFR <60 ml/min
Pacienti s CKD s eGFR <60 ml/min (CKD-EPI nebo MDRD) 12/2004-08/2014 Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Německo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chronické onemocnění ledvin
Časové okno: 1 rok
|
% ambulantních pacientů s eGFR < 60 ml/min a interdisciplinární urologickou a nefrologickou péčí v metropolitní oblasti Magdeburg, Sasko-Anhaltsko, Německo.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
- Studijní židle: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
- Ředitel studie: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
- Vrchní vyšetřovatel: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- URO-MD-040
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .