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Cura urologico-nefrologica della malattia renale cronica in Sassonia-Anhalt/Magdeburgo. (UroCKDisS)

28 agosto 2014 aggiornato da: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Analisi basata su database di laboratorio della cura interdisciplinare urologico-nefrologica della malattia renale cronica (CKD) con tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) inferiore a 60 ml/min della popolazione in Sassonia-Anhalt/area metropolitana di Magdeburgo.

Dichiarazione:

Pazienti con malattia renale cronica (CKD) con velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) inferiore a 60 ml/min utilizzando la formula MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) e/o la formula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) dovrebbe sottoporsi a cure nefrologiche e urologiche (diagnosi e trattamento) per prevenire l'insufficienza renale cronica. Questo è raccomandato dalla National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), dalla Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) e dalla European Urological Association (EAU). Le malattie renali e postrenali possono causare o peggiorare la malattia renale cronica. Le malattie internistiche e intrarenali possono causare o peggiorare la malattia renale cronica. Tutte le malattie che colpiscono la malattia renale cronica dovrebbero essere trattate e l'assistenza medica dovrebbe essere ottimizzata.

Ipotesi:

Non tutti i pazienti con insufficienza renale cronica ricevono cure urologiche e nefrologiche. Il lavoro interdisciplinare di urologi e nefrologi che lavorano ambulatorialmente nell'area metropolitana di Magdeburgo / Sassonia-Anhalt Germania è sconosciuto. È necessaria un'analisi descrittiva della connessione interdisciplinare del trattamento dei pazienti con CKD per una dichiarazione orientativa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il laboratorio medico Schenk-Ansorge Magdeburgo Sassonia-Anhalt Germania riceve tutti i campioni di sangue dei pazienti ambulatoriali degli studi medici dell'area metropolitana Magdeburgo Sassonia-Anhalt Germania. Ogni paziente ha un numero di identificazione a vita Indipendente dalla pratica di invio. Ogni medico richiedente ha un numero di identificazione a vita ed è identificato dalla sua materia medica/specializzazione. Questa analisi si basa su quel database di laboratorio. Per quello studio una coorte di 1.031.336 vengono valutati pazienti dal 12/2004 al 08/2014, che erano stati sottoposti a esami del sangue con misurazione della creatinina sierica. Per ogni creatinina sierica viene calcolato un eGGR con la formula raccomandata dalle linee guida.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1031336

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germania, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ambulatoriali campionati (esami del sangue con misurazione della creatinina sierica) 12/2004-08/2014 del laboratorio medico Prof. Schenk / Dr. Ansorge e colleghi, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburgo, area metropolitana Magdeburgo Sassonia-Anhalt , Germania.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Creatinina sierica misurata e velocità di filtrazione glomerulare stimata
  • eGFR < 60 ml/min

Criteri di esclusione:

  • dialisi
  • non è stata misurata la creatinina sierica
  • Età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
eGFR <60ml/min
Pazienti con insufficienza renale cronica con eGFR <60 ml/min (CKD-EPI o MDRD) 12/2004-08/2014 del laboratorio medico, Prof. Schenk / Dr. Ansorge e colleghi, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Germania.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malattia renale cronica
Lasso di tempo: 1 anno
% di pazienti ambulatoriali con eGFR <60 ml/min e assistenza urologica e nefrologica interdisciplinare nell'area metropolitana di Magdeburgo, Sassonia-Anhalt, Germania.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Cattedra di studio: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Direttore dello studio: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Investigatore principale: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • URO-MD-040

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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