- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02229435
Soins urologiques et néphrologiques de l'insuffisance rénale chronique en Saxe-Anhalt/Magdebourg. (UroCKDisS)
Analyse basée sur une base de données de laboratoire de la prise en charge interdisciplinaire urologique-néphrologique de l'insuffisance rénale chronique (IRC) avec un taux de filtration glomérulaire estimé (DFGe) inférieur à 60 ml/min de la population de Saxe-Anhalt / région métropolitaine de Magdebourg.
Déclaration:
Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) avec un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) inférieur à 60 ml/min utilisant la formule MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) et/ou la formule CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) doit suivre une prise en charge néphrologique et urologique (diagnostic et traitement) pour prévenir l'insuffisance rénale chronique. Ceci est recommandé par la National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) et European Urological Association (EAU). Les maladies rénales et postrénales peuvent provoquer ou aggraver une MRC. Les maladies internistes et intrarénales peuvent causer ou aggraver l'IRC. Toutes les maladies affectant l'IRC doivent être traitées et les soins médicaux doivent être optimisés.
Hypothèse:
Tous les patients atteints d'IRC ne reçoivent pas de soins urologiques et néphrologiques. Le travail interdisciplinaire des urologues et néphrologues travaillant en ambulatoire dans la région métropolitaine de Magdebourg / Saxe-Anhalt Allemagne est inconnu. Une analyse descriptive de la connexion de traitement interdisciplinaire des patients CKD pour une déclaration d'orientation est nécessaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Saxony-Anhalt
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Magdeburg, Saxony-Anhalt, Allemagne, 39108
- Department of Urology University Magdeburg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Créatinine sérique mesurée et taux de filtration glomérulaire estimé
- DFGe < 60 ml/min
Critère d'exclusion:
- dialyse
- pas de créatinine sérique mesurée
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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DFGe <60 ml/min
Patients atteints d'IRC avec eGFR <60 ml/min (CKD-EPI ou MDRD) 12/2004-08/2014 du laboratoire médical, Prof. Schenk / Dr. Ansorge et Collègues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Allemagne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Maladie rénale chronique
Délai: 1 an
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% de patients ambulatoires avec eGFR < 60 ml/min et soins urologiques et néphrologiques interdisciplinaires dans la région métropolitaine de Magdebourg, Saxe-Anhalt, Allemagne.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
- Chaise d'étude: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
- Directeur d'études: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
- Chercheur principal: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- URO-MD-040
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