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Soins urologiques et néphrologiques de l'insuffisance rénale chronique en Saxe-Anhalt/Magdebourg. (UroCKDisS)

28 août 2014 mis à jour par: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Analyse basée sur une base de données de laboratoire de la prise en charge interdisciplinaire urologique-néphrologique de l'insuffisance rénale chronique (IRC) avec un taux de filtration glomérulaire estimé (DFGe) inférieur à 60 ml/min de la population de Saxe-Anhalt / région métropolitaine de Magdebourg.

Déclaration:

Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) avec un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) inférieur à 60 ml/min utilisant la formule MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) et/ou la formule CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) doit suivre une prise en charge néphrologique et urologique (diagnostic et traitement) pour prévenir l'insuffisance rénale chronique. Ceci est recommandé par la National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) et European Urological Association (EAU). Les maladies rénales et postrénales peuvent provoquer ou aggraver une MRC. Les maladies internistes et intrarénales peuvent causer ou aggraver l'IRC. Toutes les maladies affectant l'IRC doivent être traitées et les soins médicaux doivent être optimisés.

Hypothèse:

Tous les patients atteints d'IRC ne reçoivent pas de soins urologiques et néphrologiques. Le travail interdisciplinaire des urologues et néphrologues travaillant en ambulatoire dans la région métropolitaine de Magdebourg / Saxe-Anhalt Allemagne est inconnu. Une analyse descriptive de la connexion de traitement interdisciplinaire des patients CKD pour une déclaration d'orientation est nécessaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le laboratoire médical Schenk-Ansorge Magdebourg Saxe-Anhalt Allemagne reçoit tous les échantillons de sang des patients ambulatoires des cabinets médicaux de la région métropolitaine de Magdebourg Saxe-Anhalt Allemagne. Chaque patient a un numéro d'identification à vie Indépendamment de la pratique de présentation. Chaque médecin soumettant a un numéro d'identification à vie et est identifié par son domaine médical/spécialisation. Cette analyse est basée sur cette base de données de laboratoire. Pour cette étude, une cohorte de 1.031.336 patients de 12/2004 à 08/2014 est évalué, qui avaient reçu des tests sanguins avec mesure de la créatinine sérique. Pour chaque créatinine sérique, un eGGR est calculé avec la formule recommandée par les lignes directrices.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1031336

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Allemagne, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ambulatoires échantillonnés (tests sanguins avec mesure de la créatinine sérique) 12/2004-08/2014 du laboratoire médical Prof. Schenk / Dr. Ansorge et Collègues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdebourg, région métropolitaine Magdebourg Saxe-Anhalt , Allemagne.

La description

Critère d'intégration:

  • Créatinine sérique mesurée et taux de filtration glomérulaire estimé
  • DFGe < 60 ml/min

Critère d'exclusion:

  • dialyse
  • pas de créatinine sérique mesurée
  • Âge < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
DFGe <60 ml/min
Patients atteints d'IRC avec eGFR <60 ml/min (CKD-EPI ou MDRD) 12/2004-08/2014 du laboratoire médical, Prof. Schenk / Dr. Ansorge et Collègues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Allemagne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maladie rénale chronique
Délai: 1 an
% de patients ambulatoires avec eGFR < 60 ml/min et soins urologiques et néphrologiques interdisciplinaires dans la région métropolitaine de Magdebourg, Saxe-Anhalt, Allemagne.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Chaise d'étude: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Directeur d'études: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Chercheur principal: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2014

Première publication (Estimation)

1 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • URO-MD-040

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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