Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Urologisch-nefrologische zorg voor chronische nierziekte in Saksen-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)

28 augustus 2014 bijgewerkt door: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Laboratoriumdatabase-gebaseerde analyse van de interdisciplinaire urologisch-nefrologische zorg van de chronische nierziekte (CKD) met geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) van minder dan 60 ml/min van de bevolking in Saksen-Anhalt / Metropolitan Area Magdeburg.

Stelling:

Patiënten met chronische nierziekte (CKD) met een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) van minder dan 60 ml/min met behulp van de MDRD-6-formule (Modification of Diet in Renal Disease) en/of CKD-EPI-formule (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) nefrologische en urologische zorg (diagnose en behandeling) moeten ondergaan om chronisch nierfalen te voorkomen. Dit wordt aanbevolen door de National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) en European Urological Association (EAU). Nier- en postrenale ziekten kunnen CKD veroorzaken of verergeren. Internistische en intrarenale ziekten kunnen CKD veroorzaken of verergeren. Alle ziekten die CKD aantasten, moeten worden behandeld en de medische zorg moet worden geoptimaliseerd.

Hypothese:

Niet alle patiënten met CKD krijgen urologische en nefrologische zorg. Het interdisciplinaire werk van ambulant werkende urologen en nefrologen in het grootstedelijk gebied Magdeburg / Saksen-Anhalt Duitsland is onbekend. Een beschrijvende analyse van de interdisciplinaire behandelrelatie van CKD-patiënten is nodig voor een oriënterende verklaring.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het Medisch Laboratorium Schenk-Ansorge Magdeburg Saksen-Anhalt Duitsland ontvangt alle bloedmonsters van poliklinische patiënten van de medische praktijken van het grootstedelijk gebied Magdeburg Saksen-Anhalt Duitsland. Elke patiënt heeft een levenslang identificatienummer, onafhankelijk van de indienende praktijk. Elke indienende arts heeft een levenslang identificatienummer en wordt geïdentificeerd door zijn/haar medische onderwerp/specialisatie. Deze analyse is gebaseerd op die laboratoriumdatabase. Voor die studie een cohort van 1.031.336 patiënten van 12/2004 tot 08/2014 worden geëvalueerd, die bloedonderzoeken hebben ondergaan met meting van serumcreatinine. Voor elk serumcreatinine wordt een eGGR berekend met de door de richtlijn aanbevolen formule.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1031336

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Duitsland, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle bemonsterde poliklinische patiënten (bloedonderzoek met meting van serumcreatinine) 12/2004-08/2014 van het medisch laboratorium Prof. Schenk / Dr. Ansorge en collega's, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, agglomeratie Magdeburg Saksen-Anhalt , Duitsland.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gemeten serumcreatinine en geschatte glomerulaire filtratiesnelheid
  • eGFR < 60 ml/min

Uitsluitingscriteria:

  • dialyse
  • geen serumcreatinine gemeten
  • Leeftijd < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
eGFR <60ml/min
Patiënten met CKD met eGFR <60 ml/min (CKD-EPI of MDRD) 12/2004-08/2014 van Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Duitsland.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chronische nierziekte
Tijdsspanne: 1 jaar
% poliklinische patiënten met eGFR < 60 ml/min en interdisciplinaire urologische en nefrologische zorg in grootstedelijk gebied Magdeburg, Saksen-Anhalt, Duitsland.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Magdeburg

Medewerkers

Medical Laboratory Schenk-Ansorge Magdeburg Germany.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Studie stoel: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Studie directeur: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Hoofdonderzoeker: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • URO-MD-040

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren