Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urologisk-nefrologisk vård av kronisk njursjukdom i Sachsen-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)

28 augusti 2014 uppdaterad av: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Laboratoriedatabasbaserad analys av interdisciplinär urologisk-nefrologisk vård av kronisk njursjukdom (CKD) med uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) under 60 ml/min av befolkningen i Sachsen-Anhalt / storstadsområdet Magdeburg.

Påstående:

Patienter med kronisk njursjukdom (CKD) med en uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) under 60 ml/min med MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) formel och/eller CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) formel bör genomgå nefrologisk och urologisk vård (diagnos och behandling) för att förhindra kronisk njursvikt. Detta rekommenderas av National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) och European Urological Association (EAU). Njur- och postrenala sjukdomar kan orsaka eller förvärra CKD. Internistiska och intrarenala sjukdomar kan orsaka eller förvärra CKD. Alla sjukdomar som påverkar CKD bör behandlas och den medicinska vården bör optimeras.

Hypotes:

Inte alla patienter med CKD får urologisk och nefrologisk vård. Tvärvetenskapligt arbete av öppenvårdsarbetande urologer och nefrologer i storstadsområdet Magdeburg / Sachsen-Anhalt Tyskland är okänt. En deskriptiv analys av tvärvetenskaplig behandlingskoppling av CKD-patienter för ett orienterande uttalande behövs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Medicinska laboratoriet Schenk-Ansorge Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland tar emot alla blodprover från polikliniska patienter från läkarmottagningarna i storstadsområdet Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland. Varje patient har ett livstidsidentifikationsnummer Oberoende av den inlämnande praxisen. Varje inlämnande läkare har ett livstidsidentifikationsnummer och identifieras av hennes/hans medicinska ämne/specialisering. Denna analys är baserad på den laboratoriedatabasen. För den studien en kohort på 1.031.336 patienter från 12/2004 till 08/2014 utvärderas, som hade fått blodprov med mätning av serumkreatinin. För varje serumkreatinin beräknas en eGGR med den rekommenderade formeln.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1031336

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Tyskland, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla provtagna polikliniska patienter (blodprov med mätning av serumkreatinin) 12/2004-08/2014 av det medicinska laboratoriet Prof. Schenk / Dr. Ansorge och kollegor, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, storstadsområdet Magdeburg Sachsen , Tyskland.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppmätt serumkreatinin och uppskattad glomerulär filtrationshastighet
  • eGFR < 60 ml/min

Exklusions kriterier:

  • dialys
  • inget serumkreatinin uppmätt
  • Ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
eGFR <60ml/min
Patienter med CKD med eGFR <60 ml/min (CKD-EPI eller MDRD) 12/2004-08/2014 från Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge och kollegor, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Tyskland.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kronisk njursjukdom
Tidsram: 1 år
% av polikliniska patienter med eGFR < 60 ml/min och tvärvetenskaplig urologisk och nefrologisk vård i storstadsområdet Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Tyskland.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Magdeburg

Samarbetspartners

Medical Laboratory Schenk-Ansorge Magdeburg Germany.

Utredare

  • Huvudutredare: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Studiestol: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Studierektor: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Huvudutredare: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

1 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URO-MD-040

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera