Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden urologinen-nefrologinen hoito Saksi-Anhaltissa/Magdeburgissa. (UroCKDisS)

torstai 28. elokuuta 2014 päivittänyt: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Kroonisen munuaissairauden (CKD) monitieteisen urolog-nefrologisen hoidon laboratoriotietokantapohjainen analyysi arvioidulla glomerulaarisen suodatusnopeuden (eGFR) ollessa alle 60 ml/min Sachsen-Anhaltin / Magdeburgin pääkaupunkiseudun väestöstä.

Lausunto:

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), joiden arvioitu glomerulusten suodatusnopeus (eGFR) on alle 60 ml/min käyttäen MDRD-6-kaavaa (Modification of Diet in Renal Disease) ja/tai CKD-EPI-kaavaa (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) tulee suorittaa nefrologinen ja urologinen hoito (diagnoosi ja hoito) kroonisen munuaisten vajaatoiminnan estämiseksi. Tätä suosittelevat National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) ja European Urological Association (EAU). Munuaisten ja munuaisten jälkeiset sairaudet voivat aiheuttaa tai pahentaa CKD:tä. Internistiset ja munuaistensisäiset sairaudet voivat aiheuttaa tai pahentaa CKD:tä. Kaikki CKD:hen vaikuttavat sairaudet tulee hoitaa ja sairaanhoito optimoida.

Hypoteesi:

Kaikki CKD-potilaat eivät saa urologista ja nefrologista hoitoa. Avohoidossa työskentelevien urologien ja nefrologien poikkitieteellinen työ pääkaupunkiseudulla Magdeburg / Saksi-Anhalt Saksa on tuntematon. Suuntaviivaa varten tarvitaan kuvaava analyysi CKD-potilaiden poikkitieteellisestä hoitoyhteydestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen laboratorio Schenk-Ansorge Magdeburg Saxony-Anhalt Germany vastaanottaa kaikki pääkaupunkiseudun Magdeburg Sachsen-Anhalt Saksan lääkärin vastaanoton avohoitopotilaiden verinäytteet. Jokaisella potilaalla on elinikäinen tunnusnumero, joka ei riipu lähetyskäytännöstä. Jokaisella ilmoittautuneella lääkärillä on elinikäinen tunnistenumero, ja hänet tunnistetaan hänen lääketieteellisen aiheensa/erikoisalansa mukaan. Tämä analyysi perustuu tuohon laboratoriotietokantaan. Tämän tutkimuksen kohortti on 1 031 336 Potilaat 12/2004 - 08/2014 arvioidaan, joille on tehty verikokeita seerumin kreatiniinimittauksella. Jokaiselle seerumin kreatiniiniarvolle lasketaan eGGR ohjeen mukaan suositellun kaavan mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1031336

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Saksa, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki avohoitopotilaat (verikokeet seerumin kreatiniinin mittauksella) 12/2004-08/2014 lääketieteellisen laboratorion Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, pääkaupunkiseutu Saxony-Andeburg , Saksa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mitattu seerumin kreatiniini ja arvioitu glomerulussuodatusnopeus
  • eGFR < 60 ml/min

Poissulkemiskriteerit:

  • dialyysi
  • seerumin kreatiniinia ei mitattu
  • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
eGFR <60 ml/min
Potilaat, joilla on CKD ja eGFR <60 ml/min (CKD-EPI tai MDRD) 12/2004-08/2014, Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saksa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Krooninen munuaissairaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
% avohoitopotilaista, joilla eGFR < 60 ml/min ja monitieteinen urologinen ja nefrologinen hoito pääkaupunkiseudulla Magdeburg, Saksi-Anhalt, Saksa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Opintojen puheenjohtaja: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Opintojohtaja: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Päätutkija: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa