- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02229435
Kroonisen munuaissairauden urologinen-nefrologinen hoito Saksi-Anhaltissa/Magdeburgissa. (UroCKDisS)
Kroonisen munuaissairauden (CKD) monitieteisen urolog-nefrologisen hoidon laboratoriotietokantapohjainen analyysi arvioidulla glomerulaarisen suodatusnopeuden (eGFR) ollessa alle 60 ml/min Sachsen-Anhaltin / Magdeburgin pääkaupunkiseudun väestöstä.
Lausunto:
Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), joiden arvioitu glomerulusten suodatusnopeus (eGFR) on alle 60 ml/min käyttäen MDRD-6-kaavaa (Modification of Diet in Renal Disease) ja/tai CKD-EPI-kaavaa (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) tulee suorittaa nefrologinen ja urologinen hoito (diagnoosi ja hoito) kroonisen munuaisten vajaatoiminnan estämiseksi. Tätä suosittelevat National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) ja European Urological Association (EAU). Munuaisten ja munuaisten jälkeiset sairaudet voivat aiheuttaa tai pahentaa CKD:tä. Internistiset ja munuaistensisäiset sairaudet voivat aiheuttaa tai pahentaa CKD:tä. Kaikki CKD:hen vaikuttavat sairaudet tulee hoitaa ja sairaanhoito optimoida.
Hypoteesi:
Kaikki CKD-potilaat eivät saa urologista ja nefrologista hoitoa. Avohoidossa työskentelevien urologien ja nefrologien poikkitieteellinen työ pääkaupunkiseudulla Magdeburg / Saksi-Anhalt Saksa on tuntematon. Suuntaviivaa varten tarvitaan kuvaava analyysi CKD-potilaiden poikkitieteellisestä hoitoyhteydestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Saxony-Anhalt
-
Magdeburg, Saxony-Anhalt, Saksa, 39108
- Department of Urology University Magdeburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mitattu seerumin kreatiniini ja arvioitu glomerulussuodatusnopeus
- eGFR < 60 ml/min
Poissulkemiskriteerit:
- dialyysi
- seerumin kreatiniinia ei mitattu
- Ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
eGFR <60 ml/min
Potilaat, joilla on CKD ja eGFR <60 ml/min (CKD-EPI tai MDRD) 12/2004-08/2014, Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saksa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Krooninen munuaissairaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
% avohoitopotilaista, joilla eGFR < 60 ml/min ja monitieteinen urologinen ja nefrologinen hoito pääkaupunkiseudulla Magdeburg, Saksi-Anhalt, Saksa.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
- Opintojen puheenjohtaja: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
- Opintojohtaja: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
- Päätutkija: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- URO-MD-040
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .