Atención urológica-nefrológica de la enfermedad renal crónica en Sajonia-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)
Análisis basado en bases de datos de laboratorio del cuidado interdisciplinario urológico-nefrológico de la enfermedad renal crónica (ERC) con tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) inferior a 60 ml/min de la población en Sajonia-Anhalt / Área metropolitana de Magdeburg.
Declaración:
Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) con una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) inferior a 60 ml/min utilizando la fórmula MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) y/o la fórmula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) debe someterse a cuidados nefrológicos y urológicos (diagnóstico y tratamiento) para prevenir la insuficiencia renal crónica. Esto es recomendado por la Iniciativa de Calidad de los Resultados de Enfermedades Renales de la Fundación Nacional del Riñón (KDOQI), la Mejora de los Resultados Globales de Enfermedades Renales (KDIGO) y la Asociación Europea de Urología (EAU). Las enfermedades renales y posrenales pueden causar o empeorar la ERC. Las enfermedades internísticas e intrarrenales pueden causar o empeorar la ERC. Todas las enfermedades que afectan a la ERC deben ser tratadas y la atención médica debe optimizarse.
Hipótesis:
No todos los pacientes con ERC reciben atención urológica y nefrológica. Se desconoce el trabajo interdisciplinario de los urólogos y nefrólogos que trabajan ambulatoriamente en el área metropolitana de Magdeburg/Sajonia-Anhalt Alemania. Se necesita un análisis descriptivo de la conexión del tratamiento interdisciplinario de pacientes con ERC para una declaración de orientación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Saxony-Anhalt
-
Magdeburg, Saxony-Anhalt, Alemania, 39108
- Department of Urology University Magdeburg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Creatinina sérica medida y tasa de filtración glomerular estimada
- FGe < 60 ml/min
Criterio de exclusión:
- diálisis
- no se midió la creatinina sérica
- Edad < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
FGe <60ml/min
Pacientes con ERC con eGFR <60 ml/min (CKD-EPI o MDRD) 12/2004-08/2014 de Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge and Colleagues, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Alemania.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad renal cronica
Periodo de tiempo: 1 año
|
% de pacientes ambulatorios con eGFR < 60 ml/min y atención urológica y nefrológica interdisciplinaria en el área metropolitana de Magdeburg, Sajonia-Anhalt, Alemania.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
- Silla de estudio: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
- Director de estudio: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
- Investigador principal: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- URO-MD-040
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .