Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urologisk-nefrologisk pleje af kronisk nyresygdom i Sachsen-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)

28. august 2014 opdateret af: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Laboratoriedatabasebaseret analyse af den tværfaglige urologisk-nefrologiske pleje af den kroniske nyresygdom (CKD) med estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) under 60 ml/min af befolkningen i Sachsen-Anhalt/hovedstadsområdet Magdeburg.

Udmelding:

Patienter med kronisk nyresygdom (CKD) med en estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) under 60 ml/min ved brug af MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) formel og/eller CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) formlen bør gennemgå nefrologisk og urologisk behandling (diagnose og behandling) for at forhindre kronisk nyresvigt. Dette anbefales af National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) og European Urological Association (EAU). Nyre- og postrenale sygdomme kan forårsage eller forværre CKD. Internistiske og intrarenale sygdomme kan forårsage eller forværre CKD. Alle sygdomme, der påvirker CKD, bør behandles, og den medicinske behandling bør optimeres.

Hypotese:

Ikke alle patienter med CKD modtager urologisk og nefrologisk behandling. Tværfagligt arbejde af ambulante arbejdende urologer og nefrologer i hovedstadsområdet Magdeburg / Sachsen-Anhalt Tyskland er ukendt. En deskriptiv analyse af tværfaglig behandlingsforbindelse af CKD-patienter til en orienterende redegørelse er nødvendig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det medicinske laboratorium Schenk-Ansorge Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland modtager alle blodprøver fra ambulante patienter fra lægepraksis i hovedstadsområdet Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland. Hver patient har et livstidsidentifikationsnummer uafhængigt af den indsendende praksis. Hver indsendende læge har et livslangt identifikationsnummer og er identificeret af hendes/hans lægefag/specialisering. Denne analyse er baseret på denne laboratoriedatabase. Til den undersøgelse en kohorte på 1.031.336 patienter fra 12/2004 til 08/2014 vurderes, som havde fået blodprøver med måling af serumkreatinin. For hvert serumkreatinin beregnes en eGGR med den anbefalede formel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1031336

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Tyskland, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle udtagede ambulante patienter (blodprøver med måling af serumkreatinin) 12/2004-08/2014 af det medicinske laboratorium Prof. Schenk / Dr. Ansorge og kolleger, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, storbyområdet Magdeburg Sachsen , Tyskland.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Målt serumkreatinin og estimeret glomerulær filtrationshastighed
  • eGFR < 60 ml/min

Ekskluderingskriterier:

  • dialyse
  • ingen serumkreatinin målt
  • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
eGFR <60ml/min
Patienter med CKD med eGFR <60 ml/min (CKD-EPI eller MDRD) 12/2004-08/2014 af Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge og kolleger, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Tyskland.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk nyresygdom
Tidsramme: 1 år
% af ambulante patienter med eGFR < 60 ml/min og tværfaglig urologisk og nefrologisk behandling i storbyområdet Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Tyskland.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Magdeburg

Samarbejdspartnere

Medical Laboratory Schenk-Ansorge Magdeburg Germany.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Studiestol: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Studieleder: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Ledende efterforsker: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2014

Først opslået (Skøn)

1. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • URO-MD-040

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom (CKD)

  • Shanghai Changzheng Hospital
    Rekruttering
    Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom i Shanghai Zicicitizens
    Forhøjet blodtryk | Diabetes | Skjoldbruskkirtelsygdomme | Metabolisk syndrom | Dyslipidæmi | Knoglemetabolismeforstyrrelse | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og overvægt | Hjerte-kar-sygdomme (CVD) | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
    Kina

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner