Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urologisk-nefrologisk behandling av kronisk nyresykdom i Sachsen-Anhalt/Magdeburg. (UroCKDisS)

28. august 2014 oppdatert av: Johann J. Wendler, MD, University of Magdeburg

Laboratoriedatabasebasert analyse av den tverrfaglige urologisk-nefrologiske behandlingen av kronisk nyresykdom (CKD) med estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR) under 60 ml/min av befolkningen i Sachsen-Anhalt / storbyområdet Magdeburg.

Uttalelse:

Pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) med en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) under 60 ml/min ved bruk av formelen MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease) og/eller CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) formelen bør gjennomgå nefrologisk og urologisk behandling (diagnose og behandling) for å forhindre kronisk nyresvikt. Dette anbefales av National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI), Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) og European Urological Association (EAU). Nyre- og postrenale sykdommer kan forårsake eller forverre CKD. Internistiske og intrarenale sykdommer kan forårsake eller forverre CKD. Alle sykdommer som påvirker CKD bør behandles og medisinsk behandling bør optimaliseres.

Hypotese:

Ikke alle pasienter med CKD får urologisk og nefrologisk behandling. Tverrfaglig arbeid av polikliniske arbeidende urologer og nefrologer i hovedstadsområdet Magdeburg / Sachsen-Anhalt Tyskland er ukjent. En beskrivende analyse av tverrfaglig behandlingsforbindelse av CKD-pasienter for en orienterende uttalelse er nødvendig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det medisinske laboratoriet Schenk-Ansorge Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland mottar alle blodprøver fra polikliniske pasienter av medisinsk praksis i hovedstadsområdet Magdeburg Sachsen-Anhalt Tyskland. Hver pasient har et livstidsidentifikasjonsnummer Uavhengig av innsendingspraksis. Hver innleverende lege har et livstidsidentifikasjonsnummer og identifiseres av hans/hennes medisinske emne/spesialisering. Denne analysen er basert på laboratoriedatabasen. For den studien en kohort på 1.031.336 pasienter fra 12/2004 til 08/2014 er evaluert, som hadde fått blodprøver med måling av serumkreatinin. For hvert serumkreatinin beregnes en eGGR med den anbefalte formelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1031336

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Tyskland, 39108
        • Department of Urology University Magdeburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle samplede polikliniske pasienter (blodprøver med måling av serumkreatinin) 12/2004-08/2014 av det medisinske laboratoriet Prof. Schenk / Dr. Ansorge og kolleger, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, storbyområdet Magdeburg, Sachsen , Tyskland.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Målt serumkreatinin og estimert glomerulær filtrasjonshastighet
  • eGFR < 60 ml/min

Ekskluderingskriterier:

  • dialyse
  • ingen serumkreatinin målt
  • Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
eGFR <60ml/min
Pasienter med CKD med eGFR <60 ml/min (CKD-EPI eller MDRD) 12/2004-08/2014 av Medical Laboratory, Prof. Schenk / Dr. Ansorge og kolleger, GbR, Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Tyskland.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk nyre sykdom
Tidsramme: 1 år
% av polikliniske pasienter med eGFR < 60 ml/min og tverrfaglig urologisk og nefrologisk behandling i storbyområdet Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Tyskland.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Johann J Wendler, Dr., Urology University Magdeburg
  • Studiestol: Martin Schostak, Prof. Dr., Urology University Magdeburg
  • Studieleder: Herwart Schenk, Prof. Dr., Medical Laboratory Am Neustädter Feld 47, 39124 Magdeburg, Saxony-Anhalt, Germany.
  • Hovedetterforsker: Constanze Tienken, Cand. med., Doctorand Urology University Magdeburg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • URO-MD-040

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere