항고혈압 약물과 패혈증 위험
2014년 9월 24일 업데이트: Boehringer Ingelheim
이 연구의 주요 목적은 다른 ARB 및 ACEI, 베타-차단제, CCB 및 티아지드 이뇨제를 포함한 다른 주요 항고혈압 계열과 비교하여 telmisartan 사용 시 패혈증 위험이 증가하는지 여부를 평가하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 다른 세 가지 주요 항고혈압제 및 치료되지 않은 고혈압과 비교하여 ARB 및 ACEI 사용이 패혈증 위험 증가와 관련이 있는지 평가하는 것이었습니다.
세 번째 목표는 다른 ARB, ACEI 및 기타 주요 항고혈압제와 비교하여 텔미사르탄의 사용이 특히 급성 신장 손상 및 사망과 같은 패혈증으로 인한 악화된 결과의 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1129062
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고혈압 진단 또는 치료 중인 환자
설명
포함 기준:
- 영국 GPRD(General Practice Research Database)에서 최소 2년 이상 추적관찰한 18세 이상 고혈압 진단 또는 치료 경험이 있는 환자
제외 기준:
- 코호트 등록 전 2년 동안 패혈증, 만성 신부전 또는 투석 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
고혈압 환자
연결된 GPRD 및 병원 에피소드 통계 데이터베이스(HES) 데이터가 있는 고혈압 환자 또는 항고혈압제로 치료받은 환자
|
예를 들어
베타 차단제, 칼슘 채널 차단제(CCB), 이뇨제
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중증 패혈증을 포함한 패혈증의 발생
기간: 최대 9년 5개월
|
신부전이 발생하거나 30일 이내에 사망하는 경우로 정의되는 중증 패혈증
|
최대 9년 5개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 502.590
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