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Central Sentitization Inventory를 프랑스어로 Traduction 및 Validation

이 연구에는 Central Sensisization Inventory를 프랑스어로 번역하고 프랑스어 버전의 설문지(신뢰성, 차별성 및 다른 설문지와의 비교)에 대한 문화적 검증이 포함될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bruxelles, 벨기에, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3개 그룹:

섬유근육통 환자(1군) 급성 또는 아급성 발목 염좌(2군) 건강한 지원자(3군)

설명

포함 기준:

  • 섬유근육통의 임상진단(1군)
  • 급성 아급성 발목 스페인의 임상진단(2군)
  • 건강한 자원봉사자(3그룹)

제외 기준:

  • 만성 통증이 있는 경우(그룹 1 및 그룹 2)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
섬유 근육통 환자

중앙 감작 설문지는 포함된 각 환자가 채울 것입니다.

일주일 후, 환자들은 신뢰도를 연구하기 위해 다시 설문지를 채울 것입니다.

발목 염좌 환자
중앙 감작 설문지는 포함된 각 환자가 채울 것입니다.
건강한 자원봉사자

중앙 민감화 설문지는 포함된 각 지원자가 채울 것입니다.

1주일 후, 지원자들은 신뢰도를 연구하기 위해 다시 설문지를 채울 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
프랑스어 버전 중앙 민감화 인벤토리 점수의 신뢰성
기간: 일주
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CSI-French

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