- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02270775
Překlad a ověření centrálního inventarizačního soupisu do francouzštiny
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bruxelles, Belgie, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
3 skupiny:
Pacienti s fibromyalgií (skupina 1) Akutní nebo subakutní výron kotníku (Skupina 2) Zdraví dobrovolníci (Skupina 3)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza fibromyalgie (skupina 1)
- Klinická diagnostika akutního nebo subakutního kotníku Španělsko (skupina 2)
- Zdravý dobrovolník (skupina 3)
Kritéria vyloučení:
- Máte jakoukoli chronickou bolest (skupina 1 a skupina 2)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Pacienti s fibromyalgií
Centrální senzibilizační dotazník vyplní každý zařazený pacient. Po týdnu pacienti znovu vyplní dotazník, aby prozkoumali spolehlivost. |
Pacienti s výronem kotníku
Centrální senzibilizační dotazník vyplní každý zařazený pacient.
|
Zdraví dobrovolníci
Centrální senzibilizační dotazník vyplní každý zahrnutý dobrovolník. Po jednom týdnu dobrovolníci znovu vyplní dotazník, aby prozkoumali spolehlivost. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Spolehlivost francouzské verze skóre centrálního senzibilizačního inventáře
Časové okno: 1 týden
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CSI-French
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .