将中央宣传清单翻译成法语并进行验证
该研究将包括将 Central Sensisization Inventory 翻译成法语以及对法语版问卷的文化验证（可靠性、歧视和与其他问卷的比较）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bruxelles、比利时、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
3组：
纤维肌痛患者（第 1 组） 急性或亚急性踝关节扭伤（第 2 组） 健康志愿者（第 3 组）
描述
纳入标准：
- 纤维肌痛的临床诊断（第 1 组）
- 西班牙急性或亚急性踝关节的临床诊断（第 2 组）
- 健康志愿者（第三组）
排除标准：
- 有任何慢性疼痛（第 1 组和第 2 组）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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纤维肌痛患者
中央敏感调查表将由每个包括在内的患者填写。 一周后，患者将再次填写问卷以研究其可靠性。 |
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踝关节扭伤患者
中央敏感调查表将由每个包括在内的患者填写。
|
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健康志愿者
中央宣传问卷将由每个参与的志愿者填写。 一周后，志愿者将再次填写问卷以研究其可靠性。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
法语版中央敏感度清单评分的可靠性
大体时间：1周
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (预期的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月17日
首次发布 (估计)
2014年10月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月17日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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