- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02270775
Överföring och validering av den centrala sentitiseringsinventeringen till franska
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bruxelles, Belgien, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
3 grupper:
Fibromyalgipatienter (grupp 1) Akut eller subakut fotleds stukning (Grupp 2) Friska frivilliga (Grupp 3)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av fibromyalgi (Grupp 1)
- Klinisk diagnos av en akut eller subakut fotled Spanien (Grupp 2)
- Frisk volontär (Grupp 3)
Exklusions kriterier:
- Att ha kronisk smärta (grupp 1 och grupp 2)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Fibromyalgipatienter
Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad patient. Efter en vecka kommer patienterna att fylla i frågeformuläret igen för att studera tillförlitligheten. |
|
Ankel stukning Patienter
Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad patient.
|
|
Friska volontärer
Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad volontär. Efter en vecka kommer volontärer att fylla i frågeformuläret igen för att studera tillförlitligheten. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tillförlitligheten av den franska versionen av Central Sensibilization Inventory Score
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CSI-French
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .