Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överföring och validering av den centrala sentitiseringsinventeringen till franska

Studien kommer att omfatta en översättning av Central Sensisization Inventory till franska och en kulturell validering av den franska versionen av frågeformuläret (Tillförlitlighet, diskriminering och jämförelse med andra frågeformulär).

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bruxelles, Belgien, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

3 grupper:

Fibromyalgipatienter (grupp 1) Akut eller subakut fotleds stukning (Grupp 2) Friska frivilliga (Grupp 3)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av fibromyalgi (Grupp 1)
  • Klinisk diagnos av en akut eller subakut fotled Spanien (Grupp 2)
  • Frisk volontär (Grupp 3)

Exklusions kriterier:

  • Att ha kronisk smärta (grupp 1 och grupp 2)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Fibromyalgipatienter

Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad patient.

Efter en vecka kommer patienterna att fylla i frågeformuläret igen för att studera tillförlitligheten.

Ankel stukning Patienter
Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad patient.
Friska volontärer

Det centrala Sensibiliseringsformuläret kommer att fyllas i av varje inkluderad volontär.

Efter en vecka kommer volontärer att fylla i frågeformuläret igen för att studera tillförlitligheten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tillförlitligheten av den franska versionen av Central Sensibilization Inventory Score
Tidsram: 1 vecka
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

21 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera