Keskitetyn herkistymisluettelon kääntäminen ja validointi ranskaksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
3 ryhmää:
Fibromyalgiapotilaat (ryhmä 1) Akuutti tai subakuutti nilkan nyrjähdys (ryhmä 2) Terveet vapaaehtoiset (ryhmä 3)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fibromyalgian kliininen diagnoosi (ryhmä 1)
- Espanjan subakuutin nilkan akuutin kliininen diagnoosi (ryhmä 2)
- Terve vapaaehtoinen (ryhmä 3)
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on krooninen kipu (ryhmä 1 ja ryhmä 2)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Fibromyalgiapotilaat
Jokainen mukana oleva potilas täyttää keskitetyn herkistymiskyselyn. Viikon kuluttua potilaat täyttävät kyselylomakkeen uudelleen tutkiakseen luotettavuutta. |
|
Nilkan nyrjähdys Potilaat
Jokainen mukana oleva potilas täyttää keskitetyn herkistymiskyselyn.
|
|
Terveet vapaaehtoiset
Jokainen mukana oleva vapaaehtoistyöntekijä täyttää keskitetyn herkistymiskyselyn. Viikon kuluttua vapaaehtoiset täyttävät kyselylomakkeen uudelleen tutkiakseen luotettavuutta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ranskankielisen version luotettavuus Central Sensitization Inventory Score
Aikaikkuna: 1 viikko
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSI-French
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .