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Übersetzung und Validierung des zentralen Sensibilisierungsinventars ins Französische

Die Studie umfasst eine Übersetzung des zentralen Sensibilisierungsinventars ins Französische und eine kulturelle Validierung der französischen Version des Fragebogens (Zuverlässigkeit, Diskriminierung und Vergleich mit anderen Fragebögen).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bruxelles, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

3 Gruppen:

Fibromyalgie-Patienten (Gruppe 1) Akute oder subakute Knöchelverstauchung (Gruppe 2) Gesunde Freiwillige (Gruppe 3)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Fibromyalgie (Gruppe 1)
  • Klinische Diagnose eines akuten oder subakuten Knöchels Spanien (Gruppe 2)
  • Gesunder Freiwilliger (Gruppe 3)

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Schmerzen haben (Gruppe 1 und Gruppe 2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fibromyalgie-Patienten

Der zentrale Sensibilisierungsfragebogen wird von jedem eingeschlossenen Patienten ausgefüllt.

Nach einer Woche füllen die Patienten den Fragebogen erneut aus, um die Zuverlässigkeit zu untersuchen.

Patienten mit Knöchelverstauchung
Der zentrale Sensibilisierungsfragebogen wird von jedem eingeschlossenen Patienten ausgefüllt.
Gesunde Freiwillige

Der zentrale Sensibilisierungsfragebogen wird von jedem eingeschlossenen Freiwilligen ausgefüllt.

Nach einer Woche füllten die Freiwilligen den Fragebogen erneut aus, um die Zuverlässigkeit zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zuverlässigkeit der französischen Version des Central Sensitization Inventory Score
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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