Overførsel og validering af den centrale sentitiseringsfortegnelse til fransk
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bruxelles, Belgien, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
3 grupper:
Fibromyalgipatienter (gruppe 1) Akut eller subakut ankelforstuvning (gruppe 2) Friske frivillige (gruppe 3)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af fibromyalgi (gruppe 1)
- Klinisk diagnose af en akut eller subakut ankel i Spanien (Gruppe 2)
- Sund frivillig (gruppe 3)
Ekskluderingskriterier:
- At have kroniske smerter (gruppe 1 og gruppe 2)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Fibromyalgipatienter
Det centrale sensibiliseringsspørgeskema vil blive udfyldt af hver inkluderet patient. Efter en uge vil patienter udfylde spørgeskemaet igen for at undersøge pålideligheden. |
|
Ankelforstuvning Patienter
Det centrale sensibiliseringsspørgeskema vil blive udfyldt af hver inkluderet patient.
|
|
Sunde frivillige
Det centrale Sensibiliseringsspørgeskema vil blive udfyldt af hver frivillig frivillig. Efter en uge vil frivillige udfylde spørgeskemaet igen for at undersøge pålideligheden. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pålideligheden af den franske version, den centrale sensibiliseringsopgørelsesscore
Tidsramme: En uge
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSI-French
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .