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Traduzione e convalida dell'inventario centrale di sentitizzazione in francese

Lo studio includerà una traduzione in francese dell'Inventario centrale di sensibilizzazione e una validazione culturale della versione francese del questionario (Attendibilità, discriminazione e confronto con altri questionari).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bruxelles, Belgio, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

3 gruppi:

Pazienti con fibromialgia (gruppo 1) Distorsione acuta o subacuta della caviglia (gruppo 2) Volontari sani (gruppo 3)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi Clinica di Fibromialgia (Gruppo 1)
  • Diagnosi Clinica di Caviglia Acuta o Subacuta Spagna (Gruppo 2)
  • Volontariato sano (Gruppo 3)

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi dolore cronico (gruppo 1 e gruppo 2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con fibromialgia

Il questionario di sensibilizzazione centrale sarà compilato da ciascun paziente incluso.

Dopo una settimana, i pazienti riempiranno nuovamente il questionario per studiarne l'affidabilità.

Pazienti con distorsione alla caviglia
Il questionario di sensibilizzazione centrale sarà compilato da ciascun paziente incluso.
Volontari sani

Il questionario centrale di sensibilizzazione sarà compilato da ogni volontario inserito.

Dopo una settimana, i volontari riempiranno nuovamente il questionario per studiarne l'affidabilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Affidabilità della versione francese del Central Sensitization Inventory Score
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

21 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSI-French

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