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Traduction et Validation de l'Inventaire Central de Sentitisation en Français

17 octobre 2014 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
L'étude comprendra une traduction de l'Inventaire central de sensibilisation en français et une validation culturelle de la version française du questionnaire (Fiabilité, discrimination et comparaison avec d'autres questionnaires).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Bruxelles, Belgique, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

3 groupes :

Patients atteints de fibromyalgie (groupe 1) Entorse aiguë ou subaiguë de la cheville (groupe 2) Volontaires sains (groupe 3)

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la fibromyalgie (groupe 1)
  • Diagnostic clinique d'une cheville aiguë ou subaiguë Espagne (groupe 2)
  • Volontaire en bonne santé (groupe 3)

Critère d'exclusion:

  • Avoir des douleurs chroniques (groupe 1 et groupe 2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints de fibromyalgie

Le questionnaire central de Sensibilisation sera rempli par chaque patient inclus.

Après une semaine, les patients rempliront à nouveau le questionnaire pour étudier la fiabilité.
Entorse de la cheville Patients
Le questionnaire central de Sensibilisation sera rempli par chaque patient inclus.
Volontaires en bonne santé

Le questionnaire central de sensibilisation sera rempli par chaque volontaire inclus.

Après une semaine, les volontaires rempliront à nouveau le questionnaire pour étudier la fiabilité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fiabilité de la version française du score de l'inventaire central de sensibilisation
Délai: 1 semaine
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2014

Première publication (Estimation)

21 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CSI-French

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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