Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overføring og validering av den sentrale sentitiseringsinventaret til fransk

Studien vil inkludere en oversettelse av Central Sensisization Inventory til fransk og en kulturell validering av den franske versjonen av spørreskjemaet (Reliabilitet, diskriminering og sammenligning med andre spørreskjemaer).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bruxelles, Belgia, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

3 grupper:

Fibromyalgipasienter (gruppe 1) Akutt eller subakutt ankelforstuing (gruppe 2) Friske frivillige (gruppe 3)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av fibromyalgi (gruppe 1)
  • Klinisk diagnose av en akutt subakutt ankel Spania (gruppe 2)
  • Sunn frivillig (gruppe 3)

Ekskluderingskriterier:

  • Har kroniske smerter (gruppe 1 og gruppe 2)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Fibromyalgipasienter

Det sentrale sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver pasient som er inkludert.

Etter en uke vil pasientene fylle ut spørreskjemaet igjen for å studere påliteligheten.

Ankelforstuing Pasienter
Det sentrale sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver pasient som er inkludert.
Friske Frivillige

Det sentrale Sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver frivillig inkludert.

Etter en uke vil frivillige fylle ut spørreskjemaet igjen for å studere påliteligheten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Påliteligheten til den franske versjonen av Central Sensibilization Inventory Score
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere