- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02270775
Overføring og validering av den sentrale sentitiseringsinventaret til fransk
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
3 grupper:
Fibromyalgipasienter (gruppe 1) Akutt eller subakutt ankelforstuing (gruppe 2) Friske frivillige (gruppe 3)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av fibromyalgi (gruppe 1)
- Klinisk diagnose av en akutt subakutt ankel Spania (gruppe 2)
- Sunn frivillig (gruppe 3)
Ekskluderingskriterier:
- Har kroniske smerter (gruppe 1 og gruppe 2)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Fibromyalgipasienter
Det sentrale sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver pasient som er inkludert. Etter en uke vil pasientene fylle ut spørreskjemaet igjen for å studere påliteligheten. |
|
Ankelforstuing Pasienter
Det sentrale sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver pasient som er inkludert.
|
|
Friske Frivillige
Det sentrale Sensibiliseringsspørreskjemaet vil fylles ut av hver frivillig inkludert. Etter en uke vil frivillige fylle ut spørreskjemaet igjen for å studere påliteligheten. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Påliteligheten til den franske versjonen av Central Sensibilization Inventory Score
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CSI-French
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .