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Tradução e Validação do Inventário Central de Sentitização para o Francês

O estudo incluirá uma tradução do Inventário Central de Sensibilização para o francês e uma validação cultural da versão francesa do questionário (Confiabilidade, discriminação e comparação com outros questionários).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

3 grupos:

Pacientes com fibromialgia (grupo 1) Entorse de tornozelo aguda ou subaguda (Grupo 2) Voluntários saudáveis ​​(Grupo 3)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico Clínico de Fibromialgia (Grupo 1)
  • Diagnóstico Clínico de Tornozelo Agudo Subagudo Espanha (Grupo 2)
  • Voluntário Saudável (Grupo 3)

Critério de exclusão:

  • Ter alguma dor crônica (grupo 1 e grupo 2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com fibromialgia

O questionário central de Sensibilização será preenchido por cada paciente incluído.

Após uma semana, os pacientes preencherão o questionário novamente para estudar a confiabilidade.

Pacientes com entorse de tornozelo
O questionário central de Sensibilização será preenchido por cada paciente incluído.
Voluntários Saudáveis

O questionário central de Sensibilização será preenchido por cada voluntário incluído.

Após uma semana, os voluntários preencherão novamente o questionário para estudar a confiabilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Confiabilidade da versão francesa do Central Sensitization Inventory Score
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CSI-French

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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