Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traductie en validatie van de centrale inventarisatie van sensibilisering in het Frans

17 oktober 2014 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
De studie omvat een vertaling van de Centrale Sensibiliseringsinventaris in het Frans en een culturele validatie van de Franse versie van de vragenlijst (betrouwbaarheid, discriminatie en vergelijking met andere vragenlijsten).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Bruxelles, België, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

3 groepen:

Fibromyalgiepatiënten (groep 1) Acute of subacute enkelverstuiking (groep 2) Gezonde vrijwilligers (groep 3)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van fibromyalgie (groep 1)
  • Klinische diagnose van een acute of subacute enkel Spanje (groep 2)
  • Gezonde Vrijwilliger (Groep 3)

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische pijn hebben (groep 1 en groep 2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Fibromyalgie patiënten

De centrale sensibiliseringsvragenlijst wordt door elke geïncludeerde patiënt ingevuld.

Na een week vullen patiënten de vragenlijst opnieuw in om de betrouwbaarheid te onderzoeken.
Enkelverstuiking Patiënten
De centrale sensibiliseringsvragenlijst wordt door elke geïncludeerde patiënt ingevuld.
Gezonde vrijwilligers

De centrale sensibiliseringsvragenlijst wordt door elke vrijwilliger ingevuld.

Na een week vullen vrijwilligers de vragenlijst opnieuw in om de betrouwbaarheid te onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Betrouwbaarheid van de Franse versie van de Central Sensitization Inventory Score
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CSI-French

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren