소아 소생술의 효과 (EPR)
2014년 11월 2일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
5개의 서로 다른 심폐소생술 피드백 장치를 사용한 8분 1인 구조 소아 심폐소생술 중 흉부 압박의 질. 무작위 교차 마네킹 시험
이 연구의 목적은 단일 구조자 소아 소생술의 품질 측면에서 5개의 CPR 피드백 장치를 표준 BLS와 비교하는 것이었습니다.
따라서 조사관의 가설은 흉부 압박 품질 매개 변수 측면에서 CPR 방법 간에 차이가 없을 것이라는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
심정지는 전 세계적으로 주요 사망 원인입니다.
고품질 흉부 압박은 생존과 좋은 신경학적 결과에 가장 중요합니다.
불행히도 의료 전문가조차도 효과적인 CPR을 수행하는 데 어려움이 있습니다.
흉부 압박(CC)은 종종 너무 얕고 압박 비율이 부적절하며 손을 떼는 시간이 너무 깁니다.
CPR 피드백 장치는 CC 효율성을 높이기 위해 구조자가 선택할 수 있는 옵션일 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Masovia
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Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
- 모병
- International Institute of Rescue Research and Education
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 자발적인 동의
- 의료계(구급대원, 간호사, 의사) 또는 의대생(간호사, 구급대원, 의사)
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 못함
- 손목 또는 허리 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피드백 있음
참가자는 CPR 피드백 장치로 마네킹의 가슴을 압박합니다.
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표준 기본 생명 유지 장치 = 피드백 장치가 없는 흉부 압박(수동 소생술)
CPR 피드백 장치 없이 흉부 압박(수동 소생술)
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실험적: 피드백 없이
참가자는 CPR 피드백 장치 없이 마네킹의 가슴을 압박합니다.
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표준 기본 생명 유지 장치 = 피드백 장치가 없는 흉부 압박(수동 소생술)
CPR 피드백 장치 없이 흉부 압박(수동 소생술)
피드백 장치 - 1
피드백 장치 - 2
피드백 장치 - 3
피드백 장치 - 4
피드백 장치 - 5
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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효과적인 압박은 올바른 깊이(40-50mm), 올바른 손 위치 및 완전한 감압을 통한 압박으로 정의되었습니다.
기간: 1 개월
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효과적인 압박은 올바른 깊이(40-50mm), 올바른 손 위치 및 완전한 감압을 통한 압박으로 정의되었습니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흉부 압박 깊이
기간: 1 개월
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8분간 흉부압박 깊이를 측정한다.
흉부 압박 깊이는 마네킹과 컴퓨터에 연결된 소프트웨어를 사용하여 측정됩니다.
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1 개월
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흉부압박률
기간: 1 개월
|
8분간 흉부압박률을 측정한다.
흉부 압박률은 마네킹과 컴퓨터에 연결된 소프트웨어를 사용하여 측정됩니다.
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1 개월
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유효 압축률은 유효 압축[%]에 유동 시간[%]을 곱한 값으로 정의됩니다.
기간: 1 개월
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유효 압축률은 유효 압축[%]에 유동 시간[%]을 곱한 값으로 정의됩니다.
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1 개월
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유동 시간은 흉부 압박이 수행된 모든 기간의 합으로 정의되었습니다.
기간: 1 개월
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유동 시간은 흉부 압박이 수행된 모든 기간의 합으로 정의되었습니다.
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1 개월
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절대 손을 떼는 시간은 흉부압박이나 인공호흡이 없는 모든 기간의 합으로 정의되었습니다.
기간: 1 개월
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HOT(absolute hands-off time)는 흉부압박 또는 인공호흡이 없는 모든 기간의 합으로 정의되었습니다.
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1 개월
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VAS(비주얼 아날로그 스케일)
기간: 1 개월
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8분의 테스트 기간을 마친 후, 연구 참여자들은 각각의 피드백 장치가 제공하는 표준 BLS 또는 소생술을 얼마나 어렵게 경험했는지 질문을 받았습니다.
답변은 10점 Lickert 척도(가장 어려운 것 = 1에서 가장 쉬운 것 = 10)로 평가되었습니다.
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1 개월
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선호하는 CPR 장치
기간: 1 개월
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8분의 테스트 기간을 마친 후, 연구 참여자들은 그들이 선호하는 chellenging whitch 방법을 물었습니다.
답변은 10점 Lickert 척도로 평가되었습니다(낮은 선호도 = 1 ~ 가장 선호도 = 10).
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 2일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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