Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van pediatrische reanimatie (EPR)

2 november 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Kwaliteit van borstcompressies gedurende 8 min. pediatrische cardiopulmonale reanimatie met één hulpverlener met vijf verschillende reanimatiefeedbackapparaten. Gerandomiseerde Crossover Proefpop

Het doel van deze studie was om vijf CPR-feedbackapparaten te vergelijken met standaard BLS wat betreft de kwaliteit van de reanimatie van een enkele hulpverlener. Daarom was de hypothese van de onderzoekers dat er geen verschil zou zijn tussen reanimatiemethoden wat betreft de kwaliteitsparameters van de borstcompressie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hartstilstand is wereldwijd een belangrijke doodsoorzaak. Borstcompressies van hoge kwaliteit zijn van het allergrootste belang voor overleving en een goede neurologische uitkomst. Helaas hebben zelfs gezondheidswerkers moeite met het uitvoeren van effectieve reanimatie. Borstcompressie (CC) is vaak te oppervlakkig, de compressieverhouding is onvoldoende en de hands-off tijd is te lang. Apparaten met reanimatiefeedback kunnen een optie zijn voor hulpverleners om de CC-efficiëntie te verhogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Werving
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwillig toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
  • medisch beroep (paramedici, verpleegkundigen, artsen) of medische studenten (verpleegkundigen, paramedici, artsen)

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan bovenstaande criteria
  • pols- of lage rugaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Met feedback
Deelnemers comprimeren de borst van de oefenpop met een reanimatiefeedbackapparaat.
Apparaat: Standaard BLS
Standaard basislevensondersteuning = borstcompressies zonder enig feedbackapparaat (handmatige reanimatie)
Apparaat: Standaard BLS
Borstcompressies zonder CPR-feedbackapparaat (handmatige reanimatie)
Experimenteel: Zonder feedback
Deelnemers comprimeren de borst van de oefenpop zonder CPR-feedbackapparaat
Apparaat: Standaard BLS
Standaard basislevensondersteuning = borstcompressies zonder enig feedbackapparaat (handmatige reanimatie)
Apparaat: Standaard BLS
Borstcompressies zonder CPR-feedbackapparaat (handmatige reanimatie)
Apparaat: De reanimatiemeter
Feedbackapparaat - 1
Apparaat: De PocketCPR
Feedbackapparaat - 2
Apparaat: De CPREAzy
Feedbackapparaat - 3
Apparaat: De CPR PRO-APP
Feedbackapparaat - 4
Apparaat: De cardiopomp
Feedbackapparaten - 5

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectieve compressies werden gedefinieerd als compressie met de juiste diepte (40-50 mm), correcte handpositie en volledige decompressies
Tijdsspanne: 1 maand
effectieve compressies werden gedefinieerd als compressie met de juiste diepte (40-50 mm), correcte handpositie en volledige decompressies
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstcompressie diepte
Tijdsspanne: 1 maand
Om de diepte van de borstcompressie gedurende 8 minuten te meten. De diepte van de borstcompressie wordt gemeten met behulp van de software die is aangesloten op de pop en de computer
1 maand
Borstcompressiepercentage
Tijdsspanne: 1 maand
Om de borstcompressiefrequentie gedurende 8 minuten te meten. De mate van borstcompressie wordt gemeten met behulp van de software die is aangesloten op de pop en de computer
1 maand
ratio effectieve compressies werd gedefinieerd als effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
Tijdsspanne: 1 maand
ratio effectieve compressies werd gedefinieerd als effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
1 maand
Stroomtijd werd gedefinieerd als de som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd
Tijdsspanne: 1 maand
stroomtijd werd gedefinieerd als de som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd.
1 maand
absolute hands-off tijd werd gedefinieerd als de som van alle periodes zonder borstcompressies of beademing
Tijdsspanne: 1 maand
absolute hands-off tijd (HOT) werd gedefinieerd als de som van alle periodes zonder borstcompressies of beademing
1 maand
VAS (visueel analoge schaal)
Tijdsspanne: 1 maand
na het voltooien van de testperiode van 8 minuten, werd de studiedeelnemers gevraagd hoe uitdagend ze standaard BLS of reanimatie hadden ervaren met het respectieve feedbackapparaat. antwoorden werden beoordeeld op een 10-punts Lickert-schaal (moeilijkste = 1 tot gemakkelijkste = 10)
1 maand
Geprefereerd reanimatieapparaat
Tijdsspanne: 1 maand
na de testperiode van 8 minuten te hebben voltooid, werd de deelnemers aan de studie gevraagd hoe ze aan welke methode ze de voorkeur gaven. antwoorden werden beoordeeld op een 10-punts Lickert-schaal (lagere voorkeur = 1 tot meest gewenste = 10)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPR/2014/06

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Standaard BLS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren